- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03821805
Efeito agudo da massagem de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca e na forma de onda do pulso arterial
26 de janeiro de 2019 atualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Efeitos da massagem de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca e na forma de onda do pulso arterial após o teste de recuperação intermitente Yo Yo e o teste de sprint repetido
O tratamento de reflexologia podal proporciona efeitos agudos e crônicos nas funções cardiovasculares e hemodinâmicas.
No entanto, nenhuma informação está disponível para nós em relação ao efeito do tratamento da reflexologia podal após o exercício.
Este estudo investigou o efeito agudo do tratamento de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca após exercícios intermitentes anaeróbicos e aeróbicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A ativação simpática e o equilíbrio simpatia-vagal após a repetição do desempenho do sprint podem ser imediatamente modulados pela massagem de reflexologia podal.
Os benefícios agudos da intervenção da reflexologia podal no equilíbrio simpatovagal cardíaco podem ser considerados como estratégias de recuperação de exercícios nos esportes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Realizar treinos de futebol/futsal pelo menos 3 vezes por semana
- Idade entre 18 e 30 anos
Critério de exclusão:
- História de lesão neuromuscular grave
- Lesão atual da extremidade inferior
- Doenças neurológicas atuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de massagem de reflexologia podal
A duração da intervenção foi de 30 min (duração de massagem de 15 min para cada perna)
|
A técnica de reflexologia podal do Padre Josef foi utilizada como intervenção de massagem
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Descanse por 30 min
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: imediatamente após a fase de intervenção
|
Registro eletrocardiográfico de 15 minutos em repouso na fase basal e pós-intervenção
|
imediatamente após a fase de intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Forma de onda de pulso arterial
Prazo: imediatamente após a fase de intervenção
|
15 minutos de forma de onda pletismográfica arterial em repouso na linha de base e na fase pós-intervenção
|
imediatamente após a fase de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
13 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
13 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UT-IRB-2016-017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes são protegidos pelo aplicativo IRB com armazenamento de dados mínimo de 3 anos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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