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Efeito agudo da massagem de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca e na forma de onda do pulso arterial

26 de janeiro de 2019 atualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Efeitos da massagem de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca e na forma de onda do pulso arterial após o teste de recuperação intermitente Yo Yo e o teste de sprint repetido

O tratamento de reflexologia podal proporciona efeitos agudos e crônicos nas funções cardiovasculares e hemodinâmicas. No entanto, nenhuma informação está disponível para nós em relação ao efeito do tratamento da reflexologia podal após o exercício. Este estudo investigou o efeito agudo do tratamento de reflexologia podal na variabilidade da frequência cardíaca após exercícios intermitentes anaeróbicos e aeróbicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ativação simpática e o equilíbrio simpatia-vagal após a repetição do desempenho do sprint podem ser imediatamente modulados pela massagem de reflexologia podal. Os benefícios agudos da intervenção da reflexologia podal no equilíbrio simpatovagal cardíaco podem ser considerados como estratégias de recuperação de exercícios nos esportes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Realizar treinos de futebol/futsal pelo menos 3 vezes por semana
  • Idade entre 18 e 30 anos

Critério de exclusão:

  • História de lesão neuromuscular grave
  • Lesão atual da extremidade inferior
  • Doenças neurológicas atuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de massagem de reflexologia podal
A duração da intervenção foi de 30 min (duração de massagem de 15 min para cada perna)
A técnica de reflexologia podal do Padre Josef foi utilizada como intervenção de massagem
Sem intervenção: Grupo de controle
Descanse por 30 min

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: imediatamente após a fase de intervenção
Registro eletrocardiográfico de 15 minutos em repouso na fase basal e pós-intervenção
imediatamente após a fase de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Forma de onda de pulso arterial
Prazo: imediatamente após a fase de intervenção
15 minutos de forma de onda pletismográfica arterial em repouso na linha de base e na fase pós-intervenção
imediatamente após a fase de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

13 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

13 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UT-IRB-2016-017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes são protegidos pelo aplicativo IRB com armazenamento de dados mínimo de 3 anos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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