Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkojen vyöhyketerapiahieronnan akuutti vaikutus sykkeen vaihteluun ja valtimopulssin aaltomuotoon

lauantai 26. tammikuuta 2019 päivittänyt: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Jalkavyöhyketerapiahieronnan vaikutukset sykkeen vaihteluun ja valtimopulssin aaltomuotoon Yo Yo -jaksollisen palautumistestin ja toistuvan sprinttitestin jälkeen

Jalkojen vyöhyketerapiahoidolla on akuutteja ja kroonisia vaikutuksia kardiovaskulaarisiin ja hemodynaamisiin toimintoihin. Meillä ei kuitenkaan ole tietoa jalkojen refleksologian hoitovaikutuksista harjoituksen jälkeen. Tässä tutkimuksessa selvitettiin jalkarefleksologian hoidon akuuttia vaikutusta sykkeen vaihteluun anaerobisiin ja aerobisiin harjoituksiin perustuvien ajoittaisten harjoitusten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sympaattista aktivaatiota ja sympatia-emättimen tasapainoa toistuvan sprintin jälkeen voidaan säätää välittömästi jalkarefleksologiahieronnalla. Jalkavyöhyketerapian akuutteja etuja sydämen sympatovagaaliselle tasapainolle voidaan pitää harjoituksen palautumisstrategioina urheilussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harjoittele jalkapallo/futsal-treeniä vähintään 3 kertaa viikossa
  • Ikä 18-30 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi vakava neuromuskulaarinen vaurio
  • Nykyinen alaraajan vamma
  • Nykyiset neurologiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jalkojen vyöhyketerapiahierontaryhmä
Intervention kesto oli 30 min (15 min hieronnan kesto jokaiselle jalalle)
Hierontatoimenpiteenä käytettiin isä Josefin jalkarefleksologiatekniikkaa
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Lepää 30 min

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: välittömästi interventiovaiheen jälkeen
15 minuutin lepoelektrokardiografinen tallenne lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa
välittömästi interventiovaiheen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimopulssin aaltomuoto
Aikaikkuna: välittömästi interventiovaiheen jälkeen
15 minuutin lepovaltimon pletysmografinen aaltomuoto lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeisessä vaiheessa
välittömästi interventiovaiheen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UT-IRB-2016-017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot on suojattu IRB-sovelluksella vähintään 3 vuoden tietojen säilytysajalla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa