High-intensity Training for Improving Physical Performance of Aged Women (AHIITATE)
4. března 2019 aktualizováno: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria
Effects of High-intensity Interval Circuit Training (HIICT) on the Cardiovascular and Functional Parameters of Aged Women
This study evaluates the adaptations on the functional capacity and cardiovascular in elderly after a physical activity program circuit training.
The participants were divided into three groups: Circuit training based on high-intensity interval training group (HIICT), Circuit training at moderate intensity group (MICT) and Control group (CG).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Three groups of participants (circuit training based on high-intensity interval training, circuit training at moderate intensity and not training group) will enter the study. The intervention will consist of a physical exercise program in day centers.
Intensity progression will be encouraged according to the rate of perceived exertion. Progression of exertion will be "very hard", "extremely hard" and "maximal exertion" for HIT group, and "light", "somewhat hard" and "hard" for group. Assessment will be undertaken at two-time points: baseline and after 16 weeks of exercise training.
Assessment will include VO2 peak, functional capacity, health-related quality of life, cognitive state and daily physical activity.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
54
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Having 50 - 90 years old.
- Not suffering chronic heart, respiratory or joint disease, taking medication or having a deteriorated level of mental health that could interfere in carrying out exercise programs.
- Having 0 or 1 responses positive in the Physical Activity Readiness Questionnaire (ParQ). Only item 6, related to mild vascular diseases.
- Being physically independent according to the scales Lawton and Brody, and Katz.
Exclusion Criteria:
- Having uncontrolled arterial hypertension.
- Having practiced during the previous 3 months or practicing at present a similar exercise to the one proposed in the study.
- Attending sessions less than 80%.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: High-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 16-18 Börg/85-100%VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
|
16 weeks of High-intensity interval training
|
|
Experimentální: Moderate-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 12-14 Börg/60-70% VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
|
16 weeks of Moderate-intensity interval training
|
|
Žádný zásah: Control group
Maintain their normal daily activities throughout the sixteen-week experimental period.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
A modified Balke treadmill protocol will be used to estimate aerobic capacity (VO2max).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
VO2max was assessed using the 6-Minute Walk Test.
The participant should walk the longest distance possible in 6 minutes by walking continuously the 42 metres indicated on the floor.
It measures the distance in meters
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analyses changes in heart rate reached in ergometry.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in blood pressure reached in ergometry.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in maximum speed reached in ergometry.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in duration test reached in ergometry.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in fat percentage.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Fat percentage (%) was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in body mass index (BMI).
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
BMI was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in gait.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Gait was assessed using the Timed Up and Go Test.
To stand up from a standard arms chair, walk 3 meters, turn back the cone walk back and sit down to the chair.
The time in seconds is record.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in balance.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Balance was assessed using the One Leg Standing Test.
This test consist in maintain one leg stance for as long as possible.
The test was considered normal if the one leg standing time reached 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in lower body strength.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Lower body strength was assessed using the Sit To Stand 30.
For the Sit To Stand 30, the participant consist in measures how many repetition the participant can to stand up and sit down during 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in upper body strength.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Upper body strength was assessed using the Arm Curl Test (30).
For this test, the participant consist in measures how many repetition the participant can to curl up and curl down during 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in maximal handgrip strength.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
To measure the amount of strength developed by each hand in kg.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analyses change in Self Assessed Physical Activity.
Časové okno: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity Scale of the Elderly (PASE) questionnaire.
The PASE is designed to assess physical activity in older persons.
The total PASE score was computed by multiplying the amount of time spent in each activity (hours/week) or participation (yes/no) in an activity by empirically derived item weights and summing over all activities.
PASE scores for this study ranged from 0 to 756 with higher scores indicating more physical activity.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ismael Ballesta García, PhD. Student, Universidad de Almeria
- Vrchní vyšetřovatel: María Carrasco Poyatos, PhD., Universidad de Almeria
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Wisloff U, Stoylen A, Loennechen JP, Bruvold M, Rognmo O, Haram PM, Tjonna AE, Helgerud J, Slordahl SA, Lee SJ, Videm V, Bye A, Smith GL, Najjar SM, Ellingsen O, Skjaerpe T. Superior cardiovascular effect of aerobic interval training versus moderate continuous training in heart failure patients: a randomized study. Circulation. 2007 Jun 19;115(24):3086-94. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.675041. Epub 2007 Jun 4.
- Guiraud T, Juneau M, Nigam A, Gayda M, Meyer P, Mekary S, Paillard F, Bosquet L. Optimization of high intensity interval exercise in coronary heart disease. Eur J Appl Physiol. 2010 Mar;108(4):733-40. doi: 10.1007/s00421-009-1287-z.
- Huang SC, Wong MK, Lin PJ, Tsai FC, Fu TC, Wen MS, Kuo CT, Wang JS. Modified high-intensity interval training increases peak cardiac power output in patients with heart failure. Eur J Appl Physiol. 2014 Sep;114(9):1853-62. doi: 10.1007/s00421-014-2913-y. Epub 2014 Jun 1.
- Ballesta Garcia I, Rubio Arias JA, Ramos Campo DJ, Martinez Gonzalez-Moro I, Carrasco Poyatos M. High-intensity Interval Training Dosage for Heart Failure and Coronary Artery Disease Cardiac Rehabilitation. A Systematic Review and Meta-analysis. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Mar;72(3):233-243. doi: 10.1016/j.rec.2018.02.015. Epub 2018 Apr 9. English, Spanish.
Užitečné odkazy
- Carrasco, M., Navarro, M.D., Martínez, I., Reche-Orenes, D. (2016). Daily physical activity impact in old women bone density and grip strength. Nutrición Hospitalaria, 33(6), 1305-1311.
- Carrasco, M., Martínez, I., Navarro, M.D. (2015). Daily physical activity and bone mineral density in older women. Revista Brasileira de Medicina do Esporte, 21(1), 22-26.
- Carrasco, M., Vaquero, M. (2012). Water training in postmenopausal women: effect on muscular strength. European Journal of Sport Science, 12(2), 193-200.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2016
Dokončení studie (Aktuální)
20. června 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. února 2019
První zveřejněno (Aktuální)
15. února 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. března 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2019
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HIICT-OW/16
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .