High-intensity Training for Improving Physical Performance of Aged Women (AHIITATE)
4 marca 2019 zaktualizowane przez: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria
Effects of High-intensity Interval Circuit Training (HIICT) on the Cardiovascular and Functional Parameters of Aged Women
This study evaluates the adaptations on the functional capacity and cardiovascular in elderly after a physical activity program circuit training.
The participants were divided into three groups: Circuit training based on high-intensity interval training group (HIICT), Circuit training at moderate intensity group (MICT) and Control group (CG).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Three groups of participants (circuit training based on high-intensity interval training, circuit training at moderate intensity and not training group) will enter the study. The intervention will consist of a physical exercise program in day centers.
Intensity progression will be encouraged according to the rate of perceived exertion. Progression of exertion will be "very hard", "extremely hard" and "maximal exertion" for HIT group, and "light", "somewhat hard" and "hard" for group. Assessment will be undertaken at two-time points: baseline and after 16 weeks of exercise training.
Assessment will include VO2 peak, functional capacity, health-related quality of life, cognitive state and daily physical activity.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Having 50 - 90 years old.
- Not suffering chronic heart, respiratory or joint disease, taking medication or having a deteriorated level of mental health that could interfere in carrying out exercise programs.
- Having 0 or 1 responses positive in the Physical Activity Readiness Questionnaire (ParQ). Only item 6, related to mild vascular diseases.
- Being physically independent according to the scales Lawton and Brody, and Katz.
Exclusion Criteria:
- Having uncontrolled arterial hypertension.
- Having practiced during the previous 3 months or practicing at present a similar exercise to the one proposed in the study.
- Attending sessions less than 80%.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: High-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 16-18 Börg/85-100%VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
|
16 weeks of High-intensity interval training
|
|
Eksperymentalny: Moderate-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 12-14 Börg/60-70% VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
|
16 weeks of Moderate-intensity interval training
|
|
Brak interwencji: Control group
Maintain their normal daily activities throughout the sixteen-week experimental period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
A modified Balke treadmill protocol will be used to estimate aerobic capacity (VO2max).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
VO2max was assessed using the 6-Minute Walk Test.
The participant should walk the longest distance possible in 6 minutes by walking continuously the 42 metres indicated on the floor.
It measures the distance in meters
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analyses changes in heart rate reached in ergometry.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in blood pressure reached in ergometry.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in maximum speed reached in ergometry.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in duration test reached in ergometry.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
Analyses during modified Balke treadmill protocol
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention
|
|
Analyses changes in fat percentage.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Fat percentage (%) was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in body mass index (BMI).
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
BMI was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in gait.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Gait was assessed using the Timed Up and Go Test.
To stand up from a standard arms chair, walk 3 meters, turn back the cone walk back and sit down to the chair.
The time in seconds is record.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in balance.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Balance was assessed using the One Leg Standing Test.
This test consist in maintain one leg stance for as long as possible.
The test was considered normal if the one leg standing time reached 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in lower body strength.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Lower body strength was assessed using the Sit To Stand 30.
For the Sit To Stand 30, the participant consist in measures how many repetition the participant can to stand up and sit down during 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in upper body strength.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Upper body strength was assessed using the Arm Curl Test (30).
For this test, the participant consist in measures how many repetition the participant can to curl up and curl down during 30 seconds.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
|
Analyses changes in maximal handgrip strength.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
To measure the amount of strength developed by each hand in kg.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analyses change in Self Assessed Physical Activity.
Ramy czasowe: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity Scale of the Elderly (PASE) questionnaire.
The PASE is designed to assess physical activity in older persons.
The total PASE score was computed by multiplying the amount of time spent in each activity (hours/week) or participation (yes/no) in an activity by empirically derived item weights and summing over all activities.
PASE scores for this study ranged from 0 to 756 with higher scores indicating more physical activity.
|
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ismael Ballesta García, PhD. Student, Universidad de Almeria
- Główny śledczy: María Carrasco Poyatos, PhD., Universidad de Almeria
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wisloff U, Stoylen A, Loennechen JP, Bruvold M, Rognmo O, Haram PM, Tjonna AE, Helgerud J, Slordahl SA, Lee SJ, Videm V, Bye A, Smith GL, Najjar SM, Ellingsen O, Skjaerpe T. Superior cardiovascular effect of aerobic interval training versus moderate continuous training in heart failure patients: a randomized study. Circulation. 2007 Jun 19;115(24):3086-94. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.675041. Epub 2007 Jun 4.
- Guiraud T, Juneau M, Nigam A, Gayda M, Meyer P, Mekary S, Paillard F, Bosquet L. Optimization of high intensity interval exercise in coronary heart disease. Eur J Appl Physiol. 2010 Mar;108(4):733-40. doi: 10.1007/s00421-009-1287-z.
- Huang SC, Wong MK, Lin PJ, Tsai FC, Fu TC, Wen MS, Kuo CT, Wang JS. Modified high-intensity interval training increases peak cardiac power output in patients with heart failure. Eur J Appl Physiol. 2014 Sep;114(9):1853-62. doi: 10.1007/s00421-014-2913-y. Epub 2014 Jun 1.
- Ballesta Garcia I, Rubio Arias JA, Ramos Campo DJ, Martinez Gonzalez-Moro I, Carrasco Poyatos M. High-intensity Interval Training Dosage for Heart Failure and Coronary Artery Disease Cardiac Rehabilitation. A Systematic Review and Meta-analysis. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Mar;72(3):233-243. doi: 10.1016/j.rec.2018.02.015. Epub 2018 Apr 9. English, Spanish.
Przydatne linki
- Carrasco, M., Navarro, M.D., Martínez, I., Reche-Orenes, D. (2016). Daily physical activity impact in old women bone density and grip strength. Nutrición Hospitalaria, 33(6), 1305-1311.
- Carrasco, M., Martínez, I., Navarro, M.D. (2015). Daily physical activity and bone mineral density in older women. Revista Brasileira de Medicina do Esporte, 21(1), 22-26.
- Carrasco, M., Vaquero, M. (2012). Water training in postmenopausal women: effect on muscular strength. European Journal of Sport Science, 12(2), 193-200.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HIICT-OW/16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .