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High-intensity Training for Improving Physical Performance of Aged Women (AHIITATE)

4 de março de 2019 atualizado por: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria

Effects of High-intensity Interval Circuit Training (HIICT) on the Cardiovascular and Functional Parameters of Aged Women

This study evaluates the adaptations on the functional capacity and cardiovascular in elderly after a physical activity program circuit training. The participants were divided into three groups: Circuit training based on high-intensity interval training group (HIICT), Circuit training at moderate intensity group (MICT) and Control group (CG).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Three groups of participants (circuit training based on high-intensity interval training, circuit training at moderate intensity and not training group) will enter the study. The intervention will consist of a physical exercise program in day centers.

Intensity progression will be encouraged according to the rate of perceived exertion. Progression of exertion will be "very hard", "extremely hard" and "maximal exertion" for HIT group, and "light", "somewhat hard" and "hard" for group. Assessment will be undertaken at two-time points: baseline and after 16 weeks of exercise training.

Assessment will include VO2 peak, functional capacity, health-related quality of life, cognitive state and daily physical activity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Having 50 - 90 years old.
  2. Not suffering chronic heart, respiratory or joint disease, taking medication or having a deteriorated level of mental health that could interfere in carrying out exercise programs.
  3. Having 0 or 1 responses positive in the Physical Activity Readiness Questionnaire (ParQ). Only item 6, related to mild vascular diseases.
  4. Being physically independent according to the scales Lawton and Brody, and Katz.

Exclusion Criteria:

  1. Having uncontrolled arterial hypertension.
  2. Having practiced during the previous 3 months or practicing at present a similar exercise to the one proposed in the study.
  3. Attending sessions less than 80%.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: High-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 16-18 Börg/85-100%VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
16 weeks of High-intensity interval training
Experimental: Moderate-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 12-14 Börg/60-70% VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
16 weeks of Moderate-intensity interval training
Sem intervenção: Control group
Maintain their normal daily activities throughout the sixteen-week experimental period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
A modified Balke treadmill protocol will be used to estimate aerobic capacity (VO2max).
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
VO2max was assessed using the 6-Minute Walk Test. The participant should walk the longest distance possible in 6 minutes by walking continuously the 42 metres indicated on the floor. It measures the distance in meters
Pre and post after sixteen weeks of intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analyses changes in heart rate reached in ergometry.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in blood pressure reached in ergometry.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in maximum speed reached in ergometry.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in duration test reached in ergometry.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in fat percentage.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Fat percentage (%) was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in body mass index (BMI).
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
BMI was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in gait.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Gait was assessed using the Timed Up and Go Test. To stand up from a standard arms chair, walk 3 meters, turn back the cone walk back and sit down to the chair. The time in seconds is record.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in balance.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Balance was assessed using the One Leg Standing Test. This test consist in maintain one leg stance for as long as possible. The test was considered normal if the one leg standing time reached 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in lower body strength.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Lower body strength was assessed using the Sit To Stand 30. For the Sit To Stand 30, the participant consist in measures how many repetition the participant can to stand up and sit down during 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in upper body strength.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Upper body strength was assessed using the Arm Curl Test (30). For this test, the participant consist in measures how many repetition the participant can to curl up and curl down during 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in maximal handgrip strength.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
To measure the amount of strength developed by each hand in kg.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Analyses change in Self Assessed Physical Activity.
Prazo: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Physical activity was assessed using the Physical Activity Scale of the Elderly (PASE) questionnaire. The PASE is designed to assess physical activity in older persons. The total PASE score was computed by multiplying the amount of time spent in each activity (hours/week) or participation (yes/no) in an activity by empirically derived item weights and summing over all activities. PASE scores for this study ranged from 0 to 756 with higher scores indicating more physical activity.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ismael Ballesta García, PhD. Student, Universidad de Almeria
  • Investigador principal: María Carrasco Poyatos, PhD., Universidad de Almeria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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