Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High-intensity Training for Improving Physical Performance of Aged Women (AHIITATE)

maanantai 4. maaliskuuta 2019 päivittänyt: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria

Effects of High-intensity Interval Circuit Training (HIICT) on the Cardiovascular and Functional Parameters of Aged Women

This study evaluates the adaptations on the functional capacity and cardiovascular in elderly after a physical activity program circuit training. The participants were divided into three groups: Circuit training based on high-intensity interval training group (HIICT), Circuit training at moderate intensity group (MICT) and Control group (CG).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Three groups of participants (circuit training based on high-intensity interval training, circuit training at moderate intensity and not training group) will enter the study. The intervention will consist of a physical exercise program in day centers.

Intensity progression will be encouraged according to the rate of perceived exertion. Progression of exertion will be "very hard", "extremely hard" and "maximal exertion" for HIT group, and "light", "somewhat hard" and "hard" for group. Assessment will be undertaken at two-time points: baseline and after 16 weeks of exercise training.

Assessment will include VO2 peak, functional capacity, health-related quality of life, cognitive state and daily physical activity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Having 50 - 90 years old.
  2. Not suffering chronic heart, respiratory or joint disease, taking medication or having a deteriorated level of mental health that could interfere in carrying out exercise programs.
  3. Having 0 or 1 responses positive in the Physical Activity Readiness Questionnaire (ParQ). Only item 6, related to mild vascular diseases.
  4. Being physically independent according to the scales Lawton and Brody, and Katz.

Exclusion Criteria:

  1. Having uncontrolled arterial hypertension.
  2. Having practiced during the previous 3 months or practicing at present a similar exercise to the one proposed in the study.
  3. Attending sessions less than 80%.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: High-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 16-18 Börg/85-100%VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
16 weeks of High-intensity interval training
Kokeellinen: Moderate-intensity interval training group
Frequency: 2 days/weeks; Intensity: 12-14 Börg/60-70% VO2max; Recovery: Active; Duration: 1 hour.
16 weeks of Moderate-intensity interval training
Ei väliintuloa: Control group
Maintain their normal daily activities throughout the sixteen-week experimental period.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
A modified Balke treadmill protocol will be used to estimate aerobic capacity (VO2max).
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in maximum oxygen consumption (VO2max).
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
VO2max was assessed using the 6-Minute Walk Test. The participant should walk the longest distance possible in 6 minutes by walking continuously the 42 metres indicated on the floor. It measures the distance in meters
Pre and post after sixteen weeks of intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyses changes in heart rate reached in ergometry.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in blood pressure reached in ergometry.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in maximum speed reached in ergometry.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in duration test reached in ergometry.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses during modified Balke treadmill protocol
Pre and post after sixteen weeks of intervention
Analyses changes in fat percentage.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Fat percentage (%) was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in body mass index (BMI).
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
BMI was assessed using bioimpedance analysis (OMROM BF-306).
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in gait.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Gait was assessed using the Timed Up and Go Test. To stand up from a standard arms chair, walk 3 meters, turn back the cone walk back and sit down to the chair. The time in seconds is record.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in balance.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Balance was assessed using the One Leg Standing Test. This test consist in maintain one leg stance for as long as possible. The test was considered normal if the one leg standing time reached 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in lower body strength.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Lower body strength was assessed using the Sit To Stand 30. For the Sit To Stand 30, the participant consist in measures how many repetition the participant can to stand up and sit down during 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in upper body strength.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Upper body strength was assessed using the Arm Curl Test (30). For this test, the participant consist in measures how many repetition the participant can to curl up and curl down during 30 seconds.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Analyses changes in maximal handgrip strength.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
To measure the amount of strength developed by each hand in kg.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyses change in Self Assessed Physical Activity.
Aikaikkuna: Pre and post after sixteen weeks of intervention.
Physical activity was assessed using the Physical Activity Scale of the Elderly (PASE) questionnaire. The PASE is designed to assess physical activity in older persons. The total PASE score was computed by multiplying the amount of time spent in each activity (hours/week) or participation (yes/no) in an activity by empirically derived item weights and summing over all activities. PASE scores for this study ranged from 0 to 756 with higher scores indicating more physical activity.
Pre and post after sixteen weeks of intervention.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ismael Ballesta García, PhD. Student, Universidad de Almeria
  • Päätutkija: María Carrasco Poyatos, PhD., Universidad de Almeria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa