Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Míra detekce adenomu pomocí systému AI v Číně (SinoAIADR)

24. září 2020 aktualizováno: En-Da Yu, Changhai Hospital

Míra detekce adenomu pomocí systému umělé inteligence v Číně

Primárním cílem této studie je

- prozkoumat užitečnost systému umělé inteligence v kolonoskopii na detekci adenomu (ADR). Mezi další cíle patří prozkoumat níže uvedená data při použití umělé inteligence.

Průměrné adenomy detekované na výkon, míra detekce proximálního adenomu MAP, míra detekce pADR polypů, míra detekce proximálních polypů PDR, pPDR Průměrné polypy detekované na výkon, doba stažení MPP, rychlost intubace WT céka, doba intubace céka CIR, CIT

Přehled studie

Detailní popis

Kolorektální rakovina je v Číně běžná. K většině kolorektálních karcinomů dochází, když se adenom stane rakovinným. Lékaři používají kolonoskopii, aby se podívali dovnitř tlustého střeva a konečníku a našli adenomy a odstranili je. Je známo, že odstranění adenomů snižuje pravděpodobnost, že se u člověka vyvine kolorektální karcinom. Schopnost kolonoskopů najít adenomy se liší a existuje mnoho výzkumů, jak zlepšit „míru detekce adenomu“.

Nový systém umělé inteligence, nazývaný endoskopický diagnostický a léčebný systém CSK, byl navržen tak, aby zlepšil rychlost detekce polypů při kolonoskopii. Předchozí testy ukázaly, že při použití systému dochází k výraznému zlepšení detekce adenomů. Tato studie bude randomizovat pacienty přicházející na kolonoskopii, aby byl jejich výkon proveden jako obvykle nebo jako kolonoskopie za pomoci AI. Vyšetřovatelé zaznamenají míru detekce polypů a adenomu, dobu trvání procedury, úroveň pohodlí účastníků a komplikace. Všichni pacienti odeslaní na kolonoskopii budou pozváni do 4 center, celkem 800 účastníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

743

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510655
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Shanghai Zhongshan Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300121
        • Tianjin People's Hospital
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300100
        • Tianjin Nankai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti odeslaní ke screeningu, sledování nebo diagnostické kolonoskopii
  • Všichni pacienti musí být schopni dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmikoli absolutními kontraindikacemi ke kolonoskopii
  • Pacienti s prokázanou obstrukcí nebo pseudoobstrukcí tlustého střeva nebo s podezřením na ni
  • Pacienti se známou rakovinou tlustého střeva nebo polypózními syndromy
  • Pacienti se známou strikturou tlustého střeva
  • Pacienti se známými závažnými divertikulárními segmenty (které pravděpodobně brání průchodu kolonoskopem)
  • Pacienti s aktivní kolitidou (ulcerózní kolitida, Crohnova kolitida, divertikulitida, infekční kolitida)
  • Pacienti postrádající schopnost dát informovaný souhlas
  • Těhotenství
  • Pacienti, kteří užívají klopidogrel, warfarin nebo jiná antikoagulancia nové generace, kteří tento postup nevysadili.
  • Pacienti, kteří se účastní terapeutického postupu nebo hodnocení známé léze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kolonoskopie za pomoci AI
Účastníci v tomto rameni podstupují kolonoskopii za pomoci AI pomocí systému CSK AI.
Systém CSK je vybaven endoskopickým hlavním počítačem a alarmuje vyšetřující, když se objeví podezřelé léze.
Aktivní komparátor: Standardní kolonoskopie
Účastníci tohoto ramene podstupují standardní kolonoskopii.
Jedná se o rutinní vyšetření v dnešní klinické praxi. Vybavení i postup jsou obvyklé jako klinická rutina.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce adenomu, ADR
Časové okno: Na konci procedury do 1 hodiny.
ADR označují míru detekce adenomu, vypočítanou jako podíl subjektů s alespoň jedním adenomem.
Na konci procedury do 1 hodiny.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra detekce polypů, PDR
Časové okno: Na konci procedury do 1 hodiny.
PDR označují míru detekce polypů, vypočítanou jako podíl subjektů s alespoň jedním polypem.
Na konci procedury do 1 hodiny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: En-Da YU, MD, Changhai Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

5. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit