- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03925831
Analýza trendů služby dětské paliativní péče
6. srpna 2020 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Analýza trendů a související faktory zahájení služby dětské paliativní péče
Paliativní péči je na Tchaj-wanu v posledních letech věnována značná pozornost.
Příslušný výzkum byl široce prováděn pro paliativní péči u dospělé populace.
Výzkum v dětské populaci je však relativně nedostatečný.
V omezených studiích jde většinou o zkušenosti získané z jednotlivých institucí.
Tato studie se chystá získat data z národní výzkumné databáze zdravotního pojištění 2008-2017, databáze registru rakoviny, databáze registru úmrtí a dalších relevantních materiálů s cílem analyzovat trendy využívání služeb dětské paliativní péče, typy služeb, načasování zahájení paliativní péče a preference využívání služeb paliativní péče mezi různými délkami života v posledním desetiletí.
Kromě toho bude studie zkoumat rozdíly v načasování zahájení služby dětské paliativní péče a typy onemocnění mezi různými charakteristikami dětí a poskytovatelů zdravotní péče.
A studie bude diskutovat o tom, jak služby dětské paliativní péče ovlivňují náklady na léčbu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Jednotlivci zemřeli na rakovinu v Národní databázi zdravotního pojištění.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Jednotlivci zemřeli na rakovinu v letech 2008 až 2017.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tchajwanské údaje o zdraví a sociální péči
Časové okno: 2008-2017
|
Studie bude využívat Národní databázi zdravotního pojištění, databázi registru rakoviny a další relevantní materiály Ministerstva zdravotnictví a sociálních věcí Tchaj-wanu k provádění výzkumu.
|
2008-2017
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. dubna 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
24. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. srpna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. srpna 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201902014RINA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .