Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trendanalyse av tjenesten for pediatrisk palliativ omsorg

6. august 2020 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Trendanalysen og tilknyttede faktorer for å starte tjenesten for pediatrisk palliativ omsorg

Palliativ behandling har fått betydelig oppmerksomhet i Taiwan de siste årene. Den relevante forskningen har blitt utført mye for palliativ behandling i voksen befolkning. Forskningen i barnepopulasjonen er imidlertid relativt utilstrekkelig. I de begrensede studiene er de fleste erfaringer generert fra enkeltinstitusjoner. Denne studien skal hente data fra 2008-2017 National Health Insurance Research Database, Cancer Register Database, Dødsregister Database og annet relevant materiale for å analysere trendene for bruk av pediatrisk palliativ omsorgstjeneste, typene tjenester, tidspunktet for initiering av palliativ behandling, og preferansen til å bruke palliativ omsorgstjeneste blant ulike livsløp det siste tiåret. I tillegg vil studien undersøke forskjellene i tidspunktet for igangsetting av pediatrisk palliativ omsorgstjeneste og typene sykdommer blant ulike kjennetegn ved barn og helsepersonell. Og studien vil diskutere hvordan pediatriske palliative tjenester påvirker medisinske kostnader.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enkeltpersoner døde av kreft i National Health Insurance Database.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Enkeltpersoner døde av kreft mellom 2008 og 2017.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Taiwan helse- og velferdsdata
Tidsramme: 2008-2017
Studien vil bruke National Health Insurance Database, Cancer Registry Database og annet relevant materiale fra Helse- og velferdsdepartementet i Taiwan for å utføre forskning.
2008-2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201902014RINA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere