Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten palliatiivisen hoidon trendianalyysi

torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Trendianalyysi ja siihen liittyvät tekijät lasten palliatiivisen hoidon aloittamiseen

Palliatiivinen hoito on saanut Taiwanissa paljon huomiota viime vuosina. Asiaankuuluvaa tutkimusta on tehty laajasti aikuisväestön palliatiivisesta hoidosta. Lapsiväestöä koskeva tutkimus on kuitenkin suhteellisen riittämätöntä. Rajoitetuissa tutkimuksissa suurin osa niistä on yksittäisten laitosten kokemuksia. Tässä tutkimuksessa haetaan tiedot vuosien 2008-2017 sairausvakuutuksen tutkimustietokannasta, syöpärekisteritietokannasta, kuolinrekisteritietokannasta ja muusta asiaankuuluvasta materiaalista, jotta voidaan analysoida lasten palliatiivisen hoitopalvelun käyttötrendejä, palvelutyyppejä, hoitojen ajoitusta. palliatiivisen hoidon aloittaminen ja palliatiivisen hoidon palvelun käyttö mieltymys eri elinkaareilla viimeisen vuosikymmenen aikana. Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan lasten palliatiivisen hoidon aloittamisen ajoituksen eroja sekä sairaustyyppejä lasten ja terveydenhuollon tarjoajien eri ominaispiirteiden välillä. Ja tutkimuksessa keskustellaan siitä, kuinka lasten palliatiivisen hoidon palvelut vaikuttavat lääketieteellisiin kustannuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kansallisen sairausvakuutustietokannan mukaan henkilöitä kuoli syöpään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ihmisiä kuoli syöpään vuosina 2008-2017.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taiwanin terveys- ja hyvinvointitiedot
Aikaikkuna: 2008-2017
Tutkimuksessa käytetään Taiwanin terveys- ja hyvinvointiministeriön kansallista sairausvakuutustietokantaa, syöpärekisteritietokantaa ja muuta asiaankuuluvaa materiaalia tutkimuksen suorittamiseen.
2008-2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201902014RINA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa