- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03925831
Lasten palliatiivisen hoidon trendianalyysi
torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Trendianalyysi ja siihen liittyvät tekijät lasten palliatiivisen hoidon aloittamiseen
Palliatiivinen hoito on saanut Taiwanissa paljon huomiota viime vuosina.
Asiaankuuluvaa tutkimusta on tehty laajasti aikuisväestön palliatiivisesta hoidosta.
Lapsiväestöä koskeva tutkimus on kuitenkin suhteellisen riittämätöntä.
Rajoitetuissa tutkimuksissa suurin osa niistä on yksittäisten laitosten kokemuksia.
Tässä tutkimuksessa haetaan tiedot vuosien 2008-2017 sairausvakuutuksen tutkimustietokannasta, syöpärekisteritietokannasta, kuolinrekisteritietokannasta ja muusta asiaankuuluvasta materiaalista, jotta voidaan analysoida lasten palliatiivisen hoitopalvelun käyttötrendejä, palvelutyyppejä, hoitojen ajoitusta. palliatiivisen hoidon aloittaminen ja palliatiivisen hoidon palvelun käyttö mieltymys eri elinkaareilla viimeisen vuosikymmenen aikana.
Lisäksi tutkimuksessa tarkastellaan lasten palliatiivisen hoidon aloittamisen ajoituksen eroja sekä sairaustyyppejä lasten ja terveydenhuollon tarjoajien eri ominaispiirteiden välillä.
Ja tutkimuksessa keskustellaan siitä, kuinka lasten palliatiivisen hoidon palvelut vaikuttavat lääketieteellisiin kustannuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kansallisen sairausvakuutustietokannan mukaan henkilöitä kuoli syöpään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ihmisiä kuoli syöpään vuosina 2008-2017.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taiwanin terveys- ja hyvinvointitiedot
Aikaikkuna: 2008-2017
|
Tutkimuksessa käytetään Taiwanin terveys- ja hyvinvointiministeriön kansallista sairausvakuutustietokantaa, syöpärekisteritietokantaa ja muuta asiaankuuluvaa materiaalia tutkimuksen suorittamiseen.
|
2008-2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201902014RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .