Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tendensanalyse af Pædiatrisk Palliativ Sygepleje

6. august 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Tendensanalysen og tilknyttede faktorer ved påbegyndelse af pædiatrisk palliativ pleje

Palliativ pleje har fået stor opmærksomhed i Taiwan i de seneste år. Den relevante forskning er blevet udført i vid udstrækning for palliativ pleje i den voksne befolkning. Imidlertid er forskningen i børnepopulationen relativt utilstrækkelig. I de begrænsede undersøgelser er de fleste af dem erfaringer fra de enkelte institutioner. Denne undersøgelse skal hente data fra 2008-2017 National Health Insurance Research Database, Cancer Registry Database, Death Registry Database og andre relevante materialer for at analysere tendenserne i brugen af ​​pædiatrisk palliativ pleje, typerne af tjenester, tidspunktet for påbegyndelse af palliativ pleje, og præference for at bruge palliativ pleje i forskellige levetider i det seneste årti. Derudover vil undersøgelsen undersøge forskellene i tidspunktet for påbegyndelse af pædiatrisk palliativ pleje og typerne af sygdomme blandt forskellige karakteristika hos børn og sundhedsudbydere. Og undersøgelsen vil diskutere, hvordan pædiatrisk palliativ pleje påvirker medicinske omkostninger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enkeltpersoner døde af kræft i National Health Insurance Database.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Enkeltpersoner døde af kræft mellem 2008 og 2017.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taiwan sundheds- og velfærdsdata
Tidsramme: 2008-2017
Undersøgelsen vil bruge National Health Insurance Database, Cancer Registry Database og andet relevant materiale fra Ministeriet for Sundhed og Velfærd i Taiwan til at udføre forskning.
2008-2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2019

Først opslået (Faktiske)

24. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201902014RINA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

3
Abonner