- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03925831
Analyse des tendances du service de soins palliatifs pédiatriques
6 août 2020 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'analyse des tendances et les facteurs associés à l'initiation du service de soins palliatifs pédiatriques
Les soins palliatifs ont reçu une attention considérable à Taïwan ces dernières années.
La recherche pertinente a été largement menée pour les soins palliatifs dans la population adulte.
Cependant, les recherches sur la population infantile sont relativement insuffisantes.
Dans les études limitées, la plupart d'entre elles sont des expériences générées par des institutions individuelles.
Cette étude va récupérer les données de la base de données de recherche sur l'assurance maladie nationale 2008-2017, de la base de données du registre du cancer, de la base de données du registre des décès et d'autres documents pertinents afin d'analyser les tendances d'utilisation des services de soins palliatifs pédiatriques, les types de services, le moment de l'initiation des soins palliatifs et la préférence d'utiliser les services de soins palliatifs parmi différentes durées de vie au cours de la dernière décennie.
En outre, l'étude examinera les différences de moment du lancement du service de soins palliatifs pédiatriques et les types de maladies parmi les différentes caractéristiques des enfants et des prestataires de soins de santé.
Et l'étude discutera de la façon dont les services de soins palliatifs pédiatriques affectent les coûts médicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes décédées d'un cancer dans la base de données nationale de l'assurance maladie.
La description
Critère d'intégration:
Des personnes sont décédées du cancer entre 2008 et 2017.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Données sur la santé et le bien-être à Taïwan
Délai: 2008-2017
|
L'étude utilisera la base de données nationale de l'assurance maladie, la base de données du registre du cancer et d'autres documents pertinents du ministère de la Santé et du Bien-être de Taïwan pour mener des recherches.
|
2008-2017
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2019
Première publication (Réel)
24 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201902014RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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