Analiza trendów w służbie pediatrycznej opieki paliatywnej
6 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Analiza trendów i związane z nimi czynniki inicjowania służby pediatrycznej opieki paliatywnej
Opieka paliatywna zyskała w ostatnich latach na Tajwanie duże zainteresowanie.
Odpowiednie badania zostały szeroko przeprowadzone dla opieki paliatywnej w populacji osób dorosłych.
Jednak badania w populacji dziecięcej są stosunkowo niewystarczające.
W ograniczonych badaniach większość z nich to doświadczenia generowane przez poszczególne instytucje.
Niniejsze badanie ma na celu pobranie danych z bazy danych National Health Insurance Research Database z lat 2008-2017, bazy danych rejestru nowotworów, bazy danych rejestru zgonów oraz innych odpowiednich materiałów w celu przeanalizowania trendów korzystania z pediatrycznej opieki paliatywnej, rodzajów usług, czasu inicjowanie opieki paliatywnej oraz preferencje korzystania z usług opieki paliatywnej wśród różnych długości życia w ostatniej dekadzie.
Ponadto w badaniu zbadane zostaną różnice w czasie rozpoczęcia świadczenia pediatrycznej opieki paliatywnej oraz rodzaje chorób wśród różnych cech dzieci i świadczeniodawców.
W badaniu omówiony zostanie wpływ usług opieki paliatywnej dla dzieci na koszty leczenia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan Universtiy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby zmarłe na raka w Krajowej Bazie Danych Ubezpieczeń Zdrowotnych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby zmarły na raka w latach 2008-2017.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane dotyczące zdrowia i opieki społecznej Tajwanu
Ramy czasowe: 2008-2017
|
W badaniu wykorzystano Krajową Bazę Danych Ubezpieczeń Zdrowotnych, Bazę Danych Rejestru Nowotworów oraz inne odpowiednie materiały z Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej na Tajwanie w celu przeprowadzenia badań.
|
2008-2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201902014RINA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .