Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátás trendelemzése

2020. augusztus 6. frissítette: National Taiwan University Hospital

A trendelemzés és a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátás megkezdésének kapcsolódó tényezői

A palliatív ellátás az elmúlt években jelentős figyelmet kapott Tajvanon. A vonatkozó kutatásokat széles körben végezték a felnőtt lakosság palliatív ellátására vonatkozóan. A gyermekpopulációval kapcsolatos kutatások azonban viszonylag nem elegendőek. A korlátozott tanulmányokban a legtöbbet az egyes intézmények tapasztalatai képezik. A tanulmány a 2008-2017-es Országos Egészségbiztosítási Kutatási Adatbázis, Rákregiszter Adatbázis, Halálozási Nyilvántartási Adatbázis és egyéb releváns anyagok adatait kívánja lekérni, hogy elemezze a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátás igénybevételének trendjeit, a szolgáltatások típusait, az ellátás időpontját. a palliatív ellátás megkezdése, illetve a palliatív ellátás igénybevételének preferálása a különböző élettartamok között az elmúlt évtizedben. Ezen túlmenően a tanulmány megvizsgálja a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátás megkezdésének időpontjában, valamint a betegségtípusokban mutatkozó különbségeket a gyermekek és az egészségügyi szolgáltatók különböző jellemzői között. A tanulmány megvitatja, hogy a gyermekgyógyászati ​​palliatív ellátás hogyan befolyásolja az orvosi költségeket.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

5000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • National Taiwan Universtiy Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Magánszemélyek haltak meg rákban az Országos Egészségbiztosítási Adatbázisban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

2008 és 2017 között egyének haltak meg rákban.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Ökológiai vagy közösségi
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tajvan egészségügyi és jóléti adatok
Időkeret: 2008-2017
A tanulmány a Nemzeti Egészségbiztosítási Adatbázist, a Rákregiszter-adatbázist és a tajvani Egészségügyi és Jóléti Minisztérium egyéb releváns anyagait fogja felhasználni a kutatáshoz.
2008-2017

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 2.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 22.

Első közzététel (Tényleges)

2019. április 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201902014RINA

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátás

3
Iratkozz fel