Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv trvalé okluze pravé vnitřní mléčné tepny na extrakardiální koronární kolaterální zásobení (IMAOR)

15. května 2019 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne

Vliv trvalé vnitřní okluze mamární artérie na extrakardiální koronární kolaterální zásobení: Randomizovaná kontrolovaná studie

Onemocnění koronárních tepen a přínos bypassů:

Navzdory značnému pokroku v medicíně zůstávají kardiovaskulární onemocnění celosvětově nejčastější příčinou úmrtí, především v důsledku infarktu myokardu (IM). Koronární kolaterály mají ochranný účinek tím, že poskytují alternativní zdroj průtoku krve do oblasti myokardu potenciálně postižené akutní koronární okluzí. Koronární kolaterály představují již existující interarteriální anastomózy a jako takové jsou přirozeným protějškem chirurgicky vytvořených bypassů. Bylo prokázáno, že dostatečné koronární kolaterály poskytují významný přínos z hlediska celkové mortality a kardiovaskulárních příhod. V tomto ohledu je atraktivní koncept augmentace koronární kolaterální funkce jako alternativní léčebné strategie ke změně průběhu ICHS a také ke kontrole symptomů.

Trvalá podpora koronárního kolaterálního oběhu:

Před příchodem bypassu koronárních tepen se již zkoušelo trvalé zvýšení zásobení koronární kolaterály jedinou strukturální modifikací. Ke zmírnění anginy pectoris a elektrokardiografických (EKG) známek ischemie byla u pacientů s CAD provedena bilaterální ligace vnitřních mamárních tepen (IMA). Převládající in vivo funkce bypassů přirozených vnitřních mamárních artérií (IMA) a koronární arterie a jejich antiischemický účinek byly nedávno demonstrovány výzkumnou skupinou výzkumníků. Hladiny kolaterální funkce a ischemie myokardu byly stanoveny v prospektivní, otevřené klinické studii trvalé okluze IMA zařízení. V této studii bylo prokázáno, že koronární kolaterální funkce je zesílena v přítomnosti vs nepřítomnosti distální trvalé ipsilaterální okluze IMA. Tyto nálezy byly potvrzeny pozorovaným snížením ischemie na intrakoronárním EKG.

Po tomto prvním kroku bude nyní koncept trvalé pravé okluze IMA zkoumán v randomizované, předstíraně kontrolované klinické studii.

Přehled studie

Detailní popis

Navzdory značnému pokroku v medicíně zůstávají kardiovaskulární onemocnění celosvětově nejčastější příčinou úmrtí. V průmyslově vyspělých zemích je onemocnění koronárních tepen (CAD) hlavní příčinou úmrtí v důsledku infarktu myokardu (MI).

U pacientů s akutním koronárním syndromem bylo prokázáno, že perkutánní koronární intervence (PCI) zlepšuje výsledky. U chronické stabilní ICHS nedávná metaanalýza zahrnující více než 93 000 pacientů dospěla k závěru, že mohou existovat „důkazy pro lepší přežití s ​​novou generací stentů uvolňujících léky, ale bez jiné perkutánní revaskularizační technologie ve srovnání s lékařskou léčbou“. Naopak aktuální přehled nedávno publikovaných metaanalýz a podrobné analýzy 3 široce citovaných jednotlivých studií naznačují, že mezi pacienty se stabilní ICHS neexistuje žádný rozdíl mezi PCI a medikamentózní terapií, pokud jde o nefatální infarkt myokardu nebo mortalitu ze všech příčin či kardiovaskulární mortalitu. Velmi nedávno publikovaná randomizovaná kontrolovaná studie mezi pacienty se stabilní, jednocévní ICHS, tzv. studie ORBITA, zjistila, že PCI stenotické léze neprodloužila dobu zátěže o více než účinek simulovaného postupu během krátké doby pozorování 6 týdnů.

Naproti tomu koronární arteriální bypass (CABG) byl lepší než PCI u pacientů s diabetem a multicévní ICHS. CABG významně snížila četnost úmrtí a infarktu myokardu ve srovnání s PCI, ale při vyšším počtu cévních mozkových příhod. Navíc u pacientů s pokročilou ICHS byl výskyt infarktu myokardu o více než 60 % nižší u CABG ve srovnání s PCI.

Koncepčně není přínos CABG oproti PCI překvapující, protože PCI se zaměřuje na významné koronární léze, o nichž se předpokládá, že jsou odpovědné za způsobení ischemie. Škodlivým účinkům aterosklerózy však typicky nepředchází významné luminální vaskulární zúžení. Zranitelný plak, který se nakonec stane plakem viníka (způsobující infarkt myokardu nebo náhlou srdeční smrt), má typicky relativně mírnou stenózu. Kromě toho, vzhledem k tomu, že je multifokální a rozšířená, zranitelnost plaků není cílem ani přístupná PCI.

Naopak umělé - nebo přirozené - bypassy mají ochranný účinek tím, že poskytují alternativní zdroj průtoku krve do oblasti myokardu potenciálně postižené akutní koronární okluzí. Koronární kolaterály představují již existující interarteriální anastomózy a jako takové jsou přirozeným protějškem chirurgicky vytvořených bypassů. Bylo prokázáno, že dostatečné koronární kolaterály poskytují významný přínos z hlediska celkové mortality a kardiovaskulárních příhod.

V tomto ohledu koncept augmentace funkce koronárního kolaterálu (tj. koronární arteriogeneze) jako alternativní léčebná strategie revaskularizace ke změně průběhu ICHS je atraktivní. Zejména podpora přirozených koronárních bypassů je přitažlivým konceptem pro pacienty s CAD, který není nebo není zcela léčitelný konvenčními metodami koronární revaskularizace PCI a CABG. Podle analýzy Williamse et al patřilo 142 ze 493 pacientů s chronickou stabilní ICHS (29 %) do skupiny s nekompletní koronární revaskularizací (částečná a žádná revaskularizace plus tzv. skupina bez možnosti) a tato skupina vykazovala snížené přežití během 3letého období sledování. Podpora koronární kolaterální funkce z jakéhokoli zdroje by tak mohla přispět k úplnosti revaskularizace myokardu. Nekompletní koronární revaskularizace u chronické ICHS byla prokázána ve velmi rozsáhlé (n=35'993 pacientů), nedávno publikované studii založené na registru, která snižuje celkové přežití podle počtu cév neléčených PCI a podle závažnosti ponechaných stenóz neléčené. Koronární arteriogeneze, tj. růst již existujících kolaterálních cév, musí nastat v dostatečném předstihu před akutní aterotrombotickou okluzí koronární arterie, aby se omezila velikost infarktu. Zdrojem krevního zásobení přirozenými koronárními bypassy (kolaterálními tepnami) do oběhové oblasti ohrožené infarktem může být koronární oběh, ale také mimokardiální cesty, např. přes vnitřní prsní tepny (IMA; také nazývané vnitřní hrudní tepny). Extrakardiální zásobení koronárních tepen koncepčně souvisí s termínem koronární kolaterální cirkulace kvůli jeho známé anatomické struktuře jako arteriální anastomózy mezi např. IMA, perikardem a koronárními arteriálními větvemi. Kern a Seto nedávno v úvodníku komentovali koncept „Stimulování extrakardiálních kolaterálů“ následovně: „Aby byly koronární kolaterály klinicky relevantní, měly by být udržitelným a dostatečně velkým zdrojem perfuze myokardu a snižovat ischemii v každodenním životě. Je možné, že zlepšený extrakardiální kolaterální tok má potenciál být přesně takový."

Tato studie je relevantní vzhledem k jejímu primárnímu klinickému navíc k testování účinnosti náhradních markerů, které dosud nebylo pro tuto novou techniku ​​koronární arteriogeneze provedeno. Pokud se ukáže, že je užitečné prodloužit dobu fyzického cvičení v kontextu zmírněné anginy pectoris, byla by k dispozici další možnost revaskularizace myokardu pro pacienty s ICHS, které nelze léčit PCI nebo chirurgickým bypassem nebo které se lékařskou terapií nestanou asymptomatické. Katétrová technika okluze IMA zařízení je jednoduchá a bezpečná, a pokud se ukáže jako účinná, její působení by bylo potenciálně udržitelné díky trvanlivosti okluze.

Předklinické důkazy:

V experimentálních studiích na psech byla prokázána účinnost zvýšení průtoku krve prostřednictvím IMA jako přirozeně existujících extrakardiálních bypassů. Oboustranná IMA ligace vedla k akutnímu průměrnému zvýšení celkového koronárního průtoku asi o 6-10 ml/min.

Převládající in vivo funkce přirozených bypassů IMA na koronární arterii a jejich antiischemický účinek byly nedávno demonstrovány výzkumnou skupinou výzkumníků během dočasné okluze balónku IMA. Bylo provedeno 180 párů měření u 120 pacientů elektivně odeslaných ke koronarografii. Hladiny kolaterální funkce a ischemie myokardu byly stanoveny během dvou koronárních balonkových okluzí, první s, druhá bez distální IMA balonkové okluze.

Koronární kolaterální funkce, jak je stanovena indexem kolaterálního průtoku (CFI), byla konzistentně zvýšena v přítomnosti ve srovnání s nepřítomností distální ipsilaterální okluze balónku IMA. Tato zjištění byla potvrzena pozorovaným snížením ischemie, jak bylo hodnoceno intrakoronárním EKG (icECG). Naopak při distální kontralaterální okluzi IMA zůstala kolaterální funkce a známky ischemie na EKG nezměněny.

Dosavadní klinické důkazy:

Chirurgické studie na lidech týkající se účinku bilaterální IMA ligace na anginu pectoris byly provedeny na konci 50. let 20. století u celkem téměř 500 symptomatických pacientů s CAD. Transtorakální přístup k IMA byl proveden v lokální anestezii malým řezem mezi 2. a 3. žebrem. Primárním cílovým parametrem klinických studií byla angina pectoris a nekonzistentně EKG známky ischemie myokardu. Zatímco nekontrolované studie uváděly příznivé výsledky, pokud jde o symptomatickou úlevu od anginy pectoris, následně provedené falešně kontrolované, ale velmi malé studie bilaterální ligace prokázaly podobné zlepšení ve falešné jako ve skupině verum. Zásadní omezení těchto studií spočívá v použitých dosti necitlivých koncových bodech, které vylučují závěry o účinnosti ligace IMA na extrakardiální koronární kolaterální funkci.

V prospektivní, otevřené studii proof-of-concept, laboratoř výzkumníků ucpala pravou IMA (RIMA) trvale pomocí 4-5mm cévní zátky u 50 pacientů s CAD. Jako primární cíl studie byla CFI získána během ostiální, 1minutové balónkové okluze neléčené pravé koronární arterie (RCA) na začátku před okluzí přístrojem RIMA a o 6 týdnů později. CFI změněno z 0,071±0,082 na základní linii na 0,132±0,117 (str

Akutní funkční změny pozorované studijní skupinou výzkumníků v reakci na dočasnou distální okluzi balónku IMA, jakož i zlepšení kolaterální funkce v pravé věnčité tepně s trvalou distální okluzí IMA, podporují hypotézu, že extrakardiální koronární kolaterální zásobení může být tímto zesíleno. zásah.

Účinek trvalé okluze IMA však nebyl nikdy zkoumán randomizovanou klinickou studií. V důsledku toho naše studijní skupina provádí studii, ve které je 100 pacientů s chronickou stabilní ICHS (jednoduše zaslepení pro výkon) náhodně rozděleno (1:1) do okluze nebo do kontrolní skupiny. Cílové body studie (CFI a icECG a klinické příznaky ischemie myokardu během okluze RCA) a také doba sledování 6 týdnů jsou v současné a předchozí studii prokazující koncepci stejné.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bern, Švýcarsko, 3010
        • Bern University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let
  • Doporučeno pro elektivní koronarografii
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
  • Významná stenóza pravé koronární tepny (FFR ≤0,80)

Kritéria vyloučení:

  • Akutní koronární syndrom; nestabilní kardiopulmonální stavy, nestabilní angina pectoris
  • Index kolaterálního toku pravého IMA
  • Závažné onemocnění srdečních chlopní
  • Městnavé srdeční selhání NYHA III-IV
  • Předchozí operace bypassu koronární tepny / předchozí operace srdce
  • Onemocnění koronárních tepen se nejlépe léčí pomocí bypassu koronárních tepen
  • Onemocnění koronárních tepen nevhodné pro měření intrakoronárního tlaku
  • Předchozí infarkt myokardu s Q-vlnou ve vaskulární oblasti podstupující stanovení kolaterální funkce
  • Těžké selhání ledvin nebo jater
  • Ženy v plodném věku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční studie Arm
V případě významné stenózy pravé koronární arterie a randomizace do intervenční skupiny se na počátku provede katetrizační okluze pravé IMA distálně od odběru perikardiofrenické větve pomocí speciálního okluzního zařízení (Amplatzerova cévní zátka , CE0086).
Viz výše
Falešný srovnávač: Sham-Control
V případě významné stenózy pravé koronární arterie a randomizace k simulovanému postupu: pravá IMA bude selektivně intubována pomocí vhodného katétru. Bude provedena angiografie RIMA a perikardikofrenní větve.
Angiografie RIMA bez okluze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v pravostranném koronárním indexu kolaterálního toku (CFI)
Časové okno: Následná kontrola (6. týden)
Změna od výchozí hodnoty v pravostranném koronárním indexu kolaterálního toku (CFI) při sledování (6. týden) vs výchozí hodnota
Následná kontrola (6. týden)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v intrakoronárním a povrchovém EKG posunu segmentu ST během dočasné okluze pravého a levého koronárního balónku
Časové okno: Následná kontrola (6. týden)
Změna oproti výchozí hodnotě v intrakoronárním a povrchovém EKG posunu segmentu ST během dočasné okluze pravého a levého koronárního balónku při sledování (6. týden) oproti výchozí hodnotě
Následná kontrola (6. týden)
Počet pacientů s angiografickou viditelností pravých IMA-koronárních anastomóz
Časové okno: Následná kontrola (6. týden)
Angiografická viditelnost pravých IMA-koronárních anastomóz při sledování
Následná kontrola (6. týden)
Angina pectoris
Časové okno: Následná kontrola (6. týden)
Výskyt anginy pectoris během kontrolované 1minutové ostiální koronární okluze pro měření indexu kolaterálního průtoku. Výskyt bude uveden v procentech (počet pacientů s anginou pectoris během okluze / celkový počet pacientů * 100) na skupinu (intervence a simulovaná kontrola). Pokud neexistuje dostatečný kolaterální tok, u všech pacientů (=100 %) by se během minutové okluze měla rozvinout angina pectoris.
Následná kontrola (6. týden)
Rezerva frakčního toku
Časové okno: Následná kontrola (6. týden)
Změna koronární FFR (bez jednotek) při sledování (6. týden) oproti výchozí hodnotě.
Následná kontrola (6. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Seiler Christian, MD, Prof, Bern University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

22. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

22. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit