Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af permanent højre intern brystarterieokklusion på ekstrakardial koronar sikkerhedsforsyning (IMAOR)

15. maj 2019 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Effekt af permanent intern mammaarterieokklusion på ekstracardiac koronar collateral forsyning: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Koronararteriesygdom og fordelene ved bypass:

På trods af betydelige fremskridt inden for medicin er hjerte-kar-sygdomme fortsat den største dødsårsag globalt, primært som følge af myokardieinfarkt (MI). Koronare kollateraler udøver en beskyttende virkning ved at tilvejebringe en alternativ kilde til blodgennemstrømning til et myokardieterritorium, der potentielt er påvirket af en akut koronar okklusion. Koronare kollateraler repræsenterer allerede eksisterende interarterielle anastomoser og er som sådan den naturlige modstykke til kirurgisk skabte bypass. Tilstrækkelig koronar sikkerhed har vist sig at give en betydelig fordel med hensyn til samlet dødelighed og kardiovaskulære hændelser. I denne henseende er konceptet med at øge koronar kollateral funktion som en alternativ behandlingsstrategi til at ændre forløbet af CAD, samt til at kontrollere symptomer, attraktivt.

Varig fremme af cirkulation af koronar sikkerhedsstillelse:

Før fremkomsten af ​​koronararterie-bypass-transplantation, er permanent forøgelse af koronar collateral forsyning med en enkelt strukturel modifikation allerede blevet forsøgt. Bilateral ligering af de indre brystarterier (IMA) blev udført hos CAD-patienter for at lindre angina pectoris og elektrokardiografiske (EKG) tegn på iskæmi. Den fremherskende in vivo-funktion af naturlige indre brystarterier (IMA)-til-koronararterie-bypass og deres antiiskæmiske effekt er for nylig blevet påvist af efterforskernes forskningsgruppe. Niveauer af kollateral funktion og myokardieiskæmi blev bestemt i et prospektivt, åbent klinisk forsøg med permanent IMA-enhedsokklusion. I denne undersøgelse har den koronar kollaterale funktion vist sig at blive forstærket i nærvær versus fravær af distal permanent ipsilateral IMA-okklusion. Disse resultater er blevet bekræftet af den observerede reduktion i iskæmi i det intrakoronære EKG.

Efter dette første trin vil konceptet med permanent højre IMA-okklusion nu blive undersøgt med et randomiseret, sham-kontrolleret klinisk forsøg.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På trods af betydelige fremskridt inden for medicin er hjerte-kar-sygdomme fortsat den største dødsårsag på verdensplan. I industrialiserede lande er koronararteriesygdom (CAD) den hyppigste dødsårsag som følge af myokardieinfarkt (MI).

Hos patienter med akut koronarsyndrom har perkutan koronar intervention (PCI) vist sig at forbedre resultaterne. For kronisk stabil CAD har en nylig metaanalyse, der omfatter mere end 93.000 patienter, konkluderet, at der kan være "beviser for forbedret overlevelse med ny generation af lægemiddeleluerende stenter, men ingen anden perkutan revaskulariseringsteknologi sammenlignet med medicinsk behandling". Omvendt viser en aktuel gennemgang af nyligt offentliggjorte metaanalyser og de detaljerede analyser af 3 bredt citerede individuelle undersøgelser, at der ikke eksisterer nogen forskel blandt stabile CAD-patienter mellem PCI og medicinsk behandling vedrørende ikke-dødelig myokardieinfarkt eller kardiovaskulær dødelighed af alle årsager. Et meget nyligt offentliggjort randomiseret kontrolleret forsøg blandt patienter med stabil, enkeltkar-CAD, det såkaldte ORBITA-studie, har fundet ud af, at PCI af den stenotiske læsion ikke forlængede træningstiden med mere end effekten af ​​en falsk procedure i den korte observationsperiode på 6 uger.

I modsætning hertil var koronararterie-bypasstransplantation (CABG) overlegen i forhold til PCI hos patienter med diabetes og multivessel CAD. CABG reducerede signifikant antallet af dødsfald og myokardieinfarkt sammenlignet med PCI, men med en højere rate af slagtilfælde. Hos patienter med fremskreden CAD var hyppigheden af ​​myokardieinfarkt desuden mere end 60 % lavere med CABG sammenlignet med PCI.

Konceptuelt er fordelen ved CABG i forhold til PCI ikke overraskende, da PCI retter sig mod betydelige koronare læsioner, der menes at være ansvarlige for at forårsage iskæmi. Imidlertid er de skadelige virkninger af aterosklerose typisk ikke forudgået af signifikant luminal vaskulær indsnævring. Den sårbare plak, der til sidst bliver den skyldige plak (forårsager myokardieinfarkt eller pludselig hjertedød) har typisk en relativt mild stenose. På grund af at være multifokal og udbredt er plaquesårbarhed desuden ikke et mål for og heller ikke modtagelig for PCI.

Omvendt udøver kunstige - eller naturlige - bypass en beskyttende effekt ved at tilvejebringe en alternativ kilde til blodgennemstrømning til et myokardieterritorium, der potentielt er påvirket af en akut koronar okklusion. Koronare kollateraler repræsenterer allerede eksisterende interarterielle anastomoser og er som sådan den naturlige modstykke til kirurgisk skabte bypass. Tilstrækkelig koronar sikkerhed har vist sig at give en betydelig fordel med hensyn til samlet dødelighed og kardiovaskulære hændelser.

I denne henseende er konceptet med at øge koronar sikkerhedsfunktion (dvs. koronar arteriogenese) som en alternativ behandlingsstrategi for revaskularisering for at ændre forløbet af CAD er attraktiv. Især er fremme af naturlige koronare bypass et tiltalende koncept for patienter med CAD, der ikke eller ikke helt kan behandles med de konventionelle koronare revaskulariseringsmetoder PCI og CABG. Ifølge en analyse af Williams et al tilhørte 142 ud af 493 patienter med kronisk stabil CAD (29%) gruppen med ufuldstændig koronar revaskularisering (delvis og ingen revaskularisering plus den såkaldte no-option gruppe), og denne gruppe viste reduceret overlevelse i den 3-årige opfølgningsperiode. Forfremmelse af koronar kollateral funktion fra enhver kilde kunne således bidrage til fuldstændigheden af ​​myokardie revaskularisering. Ufuldstændig koronar revaskularisering ved kronisk CAD er blevet vist i et meget stort (n=35'993 patienter), nyligt offentliggjort registerbaseret undersøgelse for at reducere den samlede overlevelse i henhold til antallet af kar, der ikke behandles med PCI og i henhold til sværhedsgraden af ​​tilbagestående stenoser ubehandlet. Koronararteriogenese, dvs. væksten af ​​allerede eksisterende kollaterale kar skal ske i god tid før akut aterotrombotisk koronararterieokklusion for at begrænse infarktstørrelsen. Kilden til blodforsyning via naturlige koronare bypass (kollaterale arterier) til et kredsløbsområde med risiko for infarkt kan være inden for koronarkredsløbet, men også via ekstracardiale veje, fx via interne brystarterier (IMA; også kaldet indre thoraxarterier). Ekstrakardial kranspulsåreforsyning er begrebsmæssigt relateret til udtrykket koronar kollateral cirkulation på grund af dens kendte anatomiske struktur som arterielle anastomoser mellem f.eks. IMA, perikardium og koronararteriegrene. I en leder kommenterede Kern og Seto for nylig konceptet "Stimulering af ekstracardiac collaterals" som følger: "For at være klinisk relevant, bør koronar collateral være en bæredygtig og tilstrækkelig stor kilde til myokardieperfusion og reducere iskæmi i dagligdagen. Det er tænkeligt, at forbedret ekstracardiac collateral flow har potentialet til at være præcis det."

Denne undersøgelse er relevant på grund af dens primære kliniske ud over surrogatmarkøreffektivitetstestning, som hidtil ikke er blevet udført for denne nye teknik til koronar arteriogenese. Hvis det viser sig at være nyttigt til at forlænge fysisk træningstid i forbindelse med mildnet angina pectoris, vil en yderligere mulighed for myokardie-revaskularisering for patienter med CAD, der ikke kan behandles med PCI eller kirurgisk bypass eller ikke gøres asymptomatisk af medicinsk terapi, være tilgængelig. Den kateterbaserede teknik til IMA-enhedsokklusion er enkel og sikker, og hvis den viser sig at være effektiv, ville dens virkning være potentielt bæredygtig på grund af okklusionens holdbarhed.

Præklinisk evidens:

Effektiviteten til at øge blodgennemstrømningen via IMA som naturligt eksisterende ekstracardiale bypass er blevet vist i eksperimentelle undersøgelser med hunde. Bilateral IMA-ligering har ført til en akut gennemsnitlig stigning i det totale koronarflow på omkring 6-10 ml/min.

Den fremherskende in vivo-funktion af naturlige IMA-til-koronararterie-bypass og deres antiiskæmiske effekt er for nylig blevet påvist under midlertidig IMA-ballonokklusion af efterforskernes forskningsgruppe. 180 par målinger blev udført hos 120 patienter, der var elektivt henvist til koronar angiografi. Niveauer af kollateral funktion og myokardieiskæmi blev bestemt under to koronare ballonokklusioner, den første med og den anden uden distal IMA ballonokklusion.

Koronar kollateral funktion, som bestemt af collateral flow index (CFI), er konsekvent blevet øget ved tilstedeværelse versus fravær af distal ipsilateral IMA ballonokklusion. Disse resultater er blevet bekræftet af den observerede reduktion i iskæmi som vurderet ved intrakoronar EKG (icECG). Omvendt, med distal kontralateral IMA-okklusion, er kollateral funktion og EKG-tegn på iskæmi forblevet uændret.

Klinisk evidens til dato:

Kirurgiske forsøg på mennesker vedrørende effekten af ​​bilateral IMA-ligering på angina pectoris blev udført i slutningen af ​​1950'erne blandt i alt tæt på 500 symptomatiske CAD-patienter. Transthorax adgang til IMA'erne blev udført under lokalbedøvelse ved et lille snit mellem 2. og 3. ribben. Det primære endepunkt for de kliniske forsøg var angina pectoris og inkonsekvent EKG-tegn på myokardieiskæmi. Mens de ukontrollerede forsøg rapporterede gunstige resultater med hensyn til symptomatisk lindring af angina pectoris, viste de efterfølgende udførte sham-kontrollerede, men meget små forsøg med bilateral ligering en lignende forbedring i sham-gruppen som i verum-gruppen. En væsentlig begrænsning af disse undersøgelser ligger i de temmelig ufølsomme endepunkter, der anvendes, som udelukker konklusioner om effektiviteten af ​​IMA-ligering på ekstrakardial koronar kollateral funktion.

I et prospektivt åbent proof-of-concept-forsøg lukkede efterforskernes laboratorium den rigtige IMA (RIMA) permanent ved hjælp af en 4-5 mm vaskulær prop hos 50 CAD-patienter. Som primært studie-endepunkt blev CFI opnået under ostial, 1-minutters ballonokklusion af den ubehandlede højre kranspulsåre (RCA) ved baseline før RIMA-enhedsokklusion og 6 uger senere. CFI ændret fra 0,071±0,082 ved baseline til 0,132±0,117 (s

De akutte funktionelle ændringer observeret af efterforskernes undersøgelsesgruppe som reaktion på midlertidig distal IMA ballonokklusion samt forbedringen af ​​kollateral funktion i højre kranspulsåre med permanent distal IMA okklusion understøtter hypotesen om, at ekstrakardial koronar kollateral forsyning kan forstærkes af dette intervention.

Effekten af ​​permanent IMA-okklusion blev dog aldrig undersøgt med et randomiseret klinisk forsøg. Derfor gennemfører vores undersøgelsesgruppe et studie, hvor 100 patienter med kronisk stabil CAD (single-blinded for proceduren) tilfældigt allokeres (1:1) til okklusionen eller til en falsk kontrolgruppe. Studiets endepunkter (CFI og icECG og kliniske tegn på myokardieiskæmi under RCA-okklusion) samt opfølgningsvarigheden på 6 uger er identiske i det nuværende og det tidligere proof-of-concept-forsøg

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Bern University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Henvist til elektiv koronar angiografi
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Signifikant stenose af højre koronararterie (FFR ≤0,80)

Ekskluderingskriterier:

  • Akut koronarsyndrom; ustabile kardiopulmonale tilstande, ustabil angina pectoris
  • Collateral flow-indeks for højre IMA
  • Alvorlig hjerteklapsygdom
  • Kongestiv hjertesvigt NYHA III-IV
  • Tidligere koronar bypass-operation / tidligere hjertekirurgi
  • Koronararteriesygdom behandles bedst med koronararterie-bypass-transplantation
  • Koronararteriesygdom uegnet til intrakoronar trykmåling
  • Forudgående Q-bølge myokardieinfarkt i det vaskulære territorium, der gennemgår kollateral funktionsbestemmelse
  • Alvorlig nyre- eller leversvigt
  • Kvinder i den fødedygtige alder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsstudiearm
Ved tilstedeværelse af en signifikant højre koronararteriestenose og randomisering til interventionsgruppen udføres kateterbaseret okklusion af højre IMA distalt for start af den perikardio-freniske gren ved baseline ved hjælp af en dedikeret okklusionsanordning (Amplatzer vaskulær prop , CE0086).
Se ovenfor
Sham-komparator: Sham-kontrol
Ved tilstedeværelse af en signifikant højre koronararteriestenose og randomisering til sham-proceduren: højre IMA intuberes selektivt med et passende kateter. Angiografi af RIMA og den perikardiacophrenic gren vil blive udført.
Angiografi af RIMA uden okklusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra basislinje i højre koronar Collateral Flow Index (CFI)
Tidsramme: Opfølgning (uge 6)
Ændring fra baseline i højre koronar Collateral Flow Index (CFI) ved opfølgning (uge 6) vs. baseline
Opfølgning (uge 6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i intrakoronar og overflade-EKG ST-segmentskift under midlertidig højre og venstre koronar ballonokklusion
Tidsramme: Opfølgning (uge 6)
Ændring fra baseline i intrakoronar og overflade-EKG ST-segmentskift under midlertidig højre og venstre koronar ballonokklusion ved opfølgning (uge 6) vs. baseline
Opfølgning (uge 6)
Antal patienter med angiografisk synlighed af højre IMA-til-koronar anastomoser
Tidsramme: Opfølgning (uge 6)
Angiografisk synlighed af højre IMA-til-koronar anastomoser ved opfølgning
Opfølgning (uge 6)
Hjertekrampe
Tidsramme: Opfølgning (uge 6)
Forekomst af Angina pectoris under en kontrolleret 1 minuts ostial koronarokklusion til måling af kollateralt flowindeks. Forekomsten vil blive præsenteret i procent (antal patienter med angina pectoris under okklusion / totalt antal patienter * 100) pr. gruppe (intervention og falsk kontrol). Hvis der ikke findes et tilstrækkeligt kollateralt flow, bør alle patienter (=100%) udvikle angina pectoris under en okklusion på et minut.
Opfølgning (uge 6)
Fraktionel Flow Reserve
Tidsramme: Opfølgning (uge 6)
Ændring i koronar FFR (enhedsløs) ved opfølgning (uge 6) vs. baseline.
Opfølgning (uge 6)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seiler Christian, MD, Prof, Bern University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner