- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03950947
Effekt av permanent høyre indre brystarterieokkklusjon på ekstrakardial koronar sikkerhet (IMAOR)
Effekt av permanent intern brystarterieokkklusjon på ekstrakardial koronarsikkerhetsforsyning: en randomisert kontrollert studie
Koronararteriesykdom og fordelen med bypass:
Til tross for betydelige fremskritt innen medisin, er hjerte- og karsykdommer fortsatt den største dødsårsaken globalt, først og fremst en konsekvens av hjerteinfarkt (MI). Koronare kollateraler utøver en beskyttende effekt ved å gi en alternativ kilde til blodstrøm til et myokardområde som potensielt kan påvirkes av en akutt koronar okklusjon. Koronare kollateraler representerer allerede eksisterende interarterielle anastomoser og er som sådan den naturlige motdelen til kirurgisk opprettede bypass. Tilstrekkelig koronar sikkerhet har vist seg å gi en betydelig fordel når det gjelder total dødelighet og kardiovaskulære hendelser. I denne forbindelse er konseptet med å forsterke koronar kollateral funksjon som en alternativ behandlingsstrategi for å endre forløpet av CAD, så vel som å kontrollere symptomer, attraktivt.
Varig promotering av sirkulasjon av koronar sirkulasjon:
Før bruken av koronar bypass-transplantasjon, har det allerede blitt forsøkt permanent utvidelse av koronar sikkerhet ved en enkelt strukturell modifikasjon. Bilateral ligering av de indre brystarteriene (IMA) ble utført hos CAD-pasienter for å lindre angina pectoris og elektrokardiografiske (EKG) tegn på iskemi. Den utbredte in vivo-funksjonen til naturlige indre brystarterier (IMA)-til-koronararterie-bypass og deres anti-iskemiske effekt har nylig blitt demonstrert av etterforskernes forskningsgruppe. Nivåer av kollateral funksjon og myokardiskemi ble bestemt i en prospektiv, åpen klinisk studie av permanent IMA-enhet okklusjon. I denne studien har koronar kollateral funksjon vist seg å bli forsterket i nærvær kontra fravær av distal permanent ipsilateral IMA okklusjon. Disse funnene har blitt bekreftet av den observerte reduksjonen i iskemi i intrakoronar EKG.
Etter dette første trinnet vil konseptet med permanent høyre IMA okklusjon nå bli undersøkt med en randomisert, sham-kontrollert klinisk studie.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for betydelige fremskritt innen medisin, er hjerte- og karsykdommer fortsatt den største dødsårsaken globalt. I industrialiserte land er koronararteriesykdom (CAD) den ledende dødsårsaken som følge av hjerteinfarkt (MI).
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom har perkutan koronar intervensjon (PCI) vist seg å forbedre resultatene. For kronisk stabil CAD har en fersk metaanalyse inkludert mer enn 93 000 pasienter konkludert med at det kan være "bevis for forbedret overlevelse med nye generasjons medikamenteluerende stenter, men ingen annen perkutan revaskulariseringsteknologi sammenlignet med medisinsk behandling". Motsatt indikerer en nåværende gjennomgang av nylig publiserte metaanalyser og de detaljerte analysene av 3 bredt siterte individuelle studier at det ikke eksisterer noen forskjell blant stabile CAD-pasienter mellom PCI og medisinsk terapi angående ikke-fatalt hjerteinfarkt eller kardiovaskulær dødelighet av alle årsaker. En helt nylig publisert randomisert kontrollert studie blant pasienter med stabil enkeltkar-CAD, den såkalte ORBITA-studien, har funnet at PCI av den stenotiske lesjonen ikke forlenget treningstiden med mer enn effekten av en falsk prosedyre i løpet av den korte observasjonsperioden på 6 uker.
I motsetning til dette var koronar bypasstransplantasjon (CABG) overlegen PCI hos pasienter med diabetes og multivessel CAD. CABG reduserte antallet dødsfall og hjerteinfarkt signifikant sammenlignet med PCI, men med en høyere rate av hjerneslag. Videre, hos pasienter med avansert CAD, var frekvensen av hjerteinfarkt mer enn 60 % lavere med CABG sammenlignet med PCI.
Konseptuelt er fordelen med CABG fremfor PCI ikke overraskende ettersom PCI retter seg mot betydelige koronare lesjoner som antas å være ansvarlige for å forårsake iskemi. Imidlertid er de skadelige effektene av aterosklerose vanligvis ikke innledet av betydelig luminal vaskulær innsnevring. Det sårbare plakket som til slutt blir den skyldige plakket (som forårsaker hjerteinfarkt eller plutselig hjertedød) har vanligvis en relativt mild stenose. På grunn av å være multifokal og utbredt, er plaquesårbarhet ikke et mål for, og heller ikke mottagelig for PCI.
Omvendt utøver kunstige – eller naturlige – bypass en beskyttende effekt ved å gi en alternativ kilde til blodstrøm til et myokardområde som potensielt kan påvirkes av en akutt koronar okklusjon. Koronare kollateraler representerer allerede eksisterende interarterielle anastomoser og er som sådan den naturlige motdelen til kirurgisk opprettede bypass. Tilstrekkelig koronar sikkerhet har vist seg å gi en betydelig fordel når det gjelder total dødelighet og kardiovaskulære hendelser.
I denne forbindelse, konseptet med å øke koronar sikkerhetsfunksjon (dvs. koronar arteriogenese) som en alternativ behandlingsstrategi for revaskularisering for å endre forløpet av CAD er attraktiv. Spesielt er promotering av naturlige koronar bypass et tiltalende konsept for pasienter med CAD som ikke eller ikke kan behandles helt med de konvensjonelle koronare revaskulariseringsmetodene PCI og CABG. I følge en analyse av Williams et al tilhørte 142 av 493 pasienter med kronisk stabil CAD (29%) gruppen med ufullstendig koronar revaskularisering (delvis og ingen revaskularisering pluss den såkalte no-option-gruppen), og denne gruppen viste redusert overlevelse i løpet av 3-års oppfølgingsperioden. Forfremmelse av koronar kollateral funksjon fra en hvilken som helst kilde kan dermed bidra til fullstendigheten av myokardial revaskularisering. Ufullstendig koronar revaskularisering ved kronisk CAD har blitt vist i en veldig stor (n=35'993 pasienter), nylig publisert registerbasert studie for å redusere total overlevelse i henhold til antall kar som ikke behandles med PCI og i henhold til alvorlighetsgraden av stenoser igjen ubehandlet. Koronararteriogenese, det vil si at veksten av allerede eksisterende kollaterale kar må skje i god tid før akutt aterotrombotisk koronararterieokkklusjon for å begrense infarktstørrelsen. Kilden til blodtilførsel via naturlige koronare bypass (kollaterale arterier) til et sirkulasjonsområde med risiko for infarkt kan være innenfor koronarsirkulasjonen, men også via ekstrakardiale baner, for eksempel via indre brystarterier (IMA; også kalt indre thoraxarterier). Ekstrakardial koronararterieforsyning er konseptuelt relatert til begrepet koronar kollateral sirkulasjon på grunn av dens kjente anatomiske struktur som arterielle anastomoser mellom f.eks. IMA, perikardium og koronararteriegrener. I en lederartikkel kommenterte Kern og Seto nylig konseptet «Stimulating extracardiac collaterals» som følger: «For å være klinisk relevant, bør koronar collateraler være en bærekraftig og tilstrekkelig stor kilde til myokardperfusjon og redusere iskemi i dagliglivet. Det kan tenkes at forbedret ekstrakardial collateral flow har potensial til å være akkurat det."
Denne studien er relevant på grunn av sin primære kliniske i tillegg til surrogatmarkøreffektivitetstesting, som ikke har blitt utført så langt for denne nye teknikken for koronararteriogenese. Hvis det viser seg nyttig for å forlenge fysisk treningstid i sammenheng med redusert angina pectoris, vil et ytterligere alternativ for myokardiell revaskularisering for pasienter med CAD som ikke kan behandles med PCI eller kirurgisk bypass eller ikke gjøres asymptomatisk av medisinsk terapi være tilgjengelig. Den kateterbaserte teknikken for okklusjon av IMA-enheter er enkel og sikker, og hvis den viser seg å være effektiv, vil dens virkning være potensielt bærekraftig på grunn av okklusjonens varighet.
Preklinisk bevis:
Effekten av å øke blodstrømmen via IMA som naturlig eksisterende ekstrakardiale bypass er vist i eksperimentelle studier på hunder. Bilateral IMA-ligering har ført til en akutt gjennomsnittlig økning i total koronarstrøm på ca. 6-10 ml/min.
Den utbredte in vivo-funksjonen til naturlige IMA-til-koronararterie-bypass og deres anti-iskemiske effekt har nylig blitt demonstrert under midlertidig IMA-ballongokklusjon av etterforskernes forskningsgruppe. Det ble utført 180 par målinger hos 120 pasienter elektivt henvist til koronar angiografi. Nivåer av kollateral funksjon og myokardiskemi ble bestemt under to koronar ballongokklusjoner, den første med, den andre uten distal IMA ballongokklusjon.
Koronar kollateral funksjon, som bestemt av collateral flow index (CFI) har blitt konsekvent økt i nærvær kontra fravær av distal ipsilateral IMA-ballongokklusjon. Disse funnene har blitt bekreftet av den observerte reduksjonen i iskemi, vurdert ved intrakoronar EKG (icECG). Omvendt, med distal kontralateral IMA-okklusjon, har kollateral funksjon og EKG-tegn på iskemi holdt seg uendret.
Klinisk bevis hittil:
Kirurgiske studier på mennesker på effekten av bilateral IMA-ligering på angina pectoris ble utført på slutten av 1950-tallet blant totalt nærmere 500 symptomatiske CAD-pasienter. Transthorax tilgang til IMA-ene ble utført under lokalbedøvelse ved et lite snitt mellom 2. og 3. ribbein. Det primære endepunktet for de kliniske studiene var angina pectoris, og inkonsekvent EKG-tegn på myokardiskemi. Mens de ukontrollerte forsøkene rapporterte gunstige resultater når det gjelder symptomatisk lindring av angina pectoris, viste de senere utførte sham-kontrollerte, men svært små forsøkene med bilateral ligering tilsvarende forbedring i sham som i verum-gruppen. En stor begrensning av disse studiene ligger i de ganske ufølsomme endepunktene som brukes, som utelukker konklusjoner om effekten av IMA-ligering på ekstrakardial koronar kollateral funksjon.
I en prospektiv, åpen proof-of-concept-forsøk, okkluderte etterforskernes laboratorium rett IMA (RIMA) permanent ved bruk av en 4-5 mm vaskulær plugg hos 50 CAD-pasienter. Som primært studieendepunkt ble CFI oppnådd under ostial, 1-minutters ballongokklusjon av den ubehandlede høyre koronararterie (RCA) ved baseline før okklusjon av RIMA-enhet og 6 uker senere. CFI endret fra 0,071±0,082 ved baseline til 0,132±0,117 (s
De akutte funksjonsendringene observert av etterforskernes studiegruppe som svar på midlertidig distal IMA-ballongokklusjon samt forbedring av kollateral funksjon i høyre koronararterie med permanent distal IMA-okklusjon støtter hypotesen om at ekstrakardial koronar kollateralforsyning kan økes med dette innblanding.
Effekten av permanent IMA-okklusjon ble imidlertid aldri undersøkt med en randomisert klinisk studie. Følgelig gjennomfører vår studiegruppe en studie der 100 pasienter med kronisk stabil CAD (enkeltblindet for prosedyren) blir tilfeldig allokert (1:1) til okklusjonen eller til en falsk kontrollgruppe. Studiens endepunkt (CFI og icECG og kliniske tegn på myokardiskemi under RCA-okklusjon) samt oppfølgingsvarigheten på 6 uker er identiske i den nåværende og den forrige proof-of-concept-studien
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bern, Sveits, 3010
- Bern University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18 år
- Henvist til elektiv koronar angiografi
- Skriftlig informert samtykke til å delta i studien
- Signifikant stenose av høyre koronararterie (FFR ≤0,80)
Ekskluderingskriterier:
- Akutt koronarsyndrom; ustabile kardiopulmonale tilstander, ustabil angina pectoris
- Collateral flow index for høyre IMA
- Alvorlig hjerteklaffsykdom
- Kongestiv hjertesvikt NYHA III-IV
- Tidligere koronar bypass-operasjon / tidligere hjertekirurgi
- Koronararteriesykdom behandles best med koronar bypass-transplantasjon
- Koronararteriesykdom uegnet for intrakoronar trykkmåling
- Tidligere Q-bølge hjerteinfarkt i det vaskulære territoriet som gjennomgår kollateral funksjonsbestemmelse
- Alvorlig nyre- eller leversvikt
- Kvinner i fertil alder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsstudiearm
Ved tilstedeværelse av en signifikant høyre koronararteriestenose og randomisering til intervensjonsgruppen, utføres kateterbasert okklusjon av høyre IMA distalt til avtakingen av den perikardio-freniske grenen ved baseline ved bruk av en dedikert okklusjonsenhet (Amplatzer vaskulær plugg) , CE0086).
|
Se ovenfor
|
|
Sham-komparator: Sham-Control
Ved tilstedeværelse av en signifikant høyre koronararteriestenose, og randomisering til sham-prosedyren: høyre IMA vil bli selektivt intubert ved bruk av et passende kateter.
Angiografi av RIMA og pericardiacophrenic grenen vil bli utført.
|
Angiografi av RIMA uten okklusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i høyre koronar Collateral Flow Index (CFI)
Tidsramme: Oppfølging (uke 6)
|
Endring fra baseline i høyre koronar Collateral Flow Index (CFI) ved oppfølging (uke 6) vs baseline
|
Oppfølging (uke 6)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i intrakoronar og overflate-EKG ST-segmentforskyvning under midlertidig høyre og venstre koronar ballongokklusjon
Tidsramme: Oppfølging (uke 6)
|
Endring fra baseline i intrakoronar og overflate-EKG ST-segmentskifte under midlertidig høyre og venstre koronar ballongokklusjon ved oppfølging (uke 6) vs baseline
|
Oppfølging (uke 6)
|
|
Antall pasienter med angiografisk synlighet av høyre IMA-til-koronar anastomoser
Tidsramme: Oppfølging (uke 6)
|
Angiografisk synlighet av høyre IMA-til-koronar anastomoser ved oppfølging
|
Oppfølging (uke 6)
|
|
Angina pectoris
Tidsramme: Oppfølging (uke 6)
|
Forekomst av angina pectoris under en kontrollert 1-minutters ostial koronar okklusjon for måling av kollateral strømningsindeks.
Forekomsten vil bli presentert i prosent (antall pasienter med angina pectoris under okklusjon / totalt antall pasienter * 100 ) per gruppe (intervensjon og falsk kontroll).
Hvis det ikke eksisterer tilstrekkelig sidestrøm, bør alle pasienter (=100 %) utvikle angina pectoris i løpet av ett minutts okklusjon.
|
Oppfølging (uke 6)
|
|
Fraksjonell strømningsreserve
Tidsramme: Oppfølging (uke 6)
|
Endring i koronar FFR (enhetsløs) ved oppfølging (uke 6) vs baseline.
|
Oppfølging (uke 6)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seiler Christian, MD, Prof, Bern University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Stoller M, de Marchi SF, Seiler C. Function of natural internal mammary-to-coronary artery bypasses and its effect on myocardial ischemia. Circulation. 2014 Jun 24;129(25):2645-52. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008898. Epub 2014 Apr 17.
- Moberg A. Anastomoses between extracardiac vessels and coronary arteries. II. Via internal mammary arteries. Post-mortem angiographic study. Acta Radiol Diagn (Stockh). 1967 May;6(3):263-72. doi: 10.1177/028418516700600306. No abstract available.
- BLAIR CR, ROTH RF, ZINTEL HA. Measurement of coronary artery blood-flow following experimental ligation of the internal mammary artery. Ann Surg. 1960 Aug;152(2):325-9. doi: 10.1097/00000658-196008000-00018. No abstract available.
- Bigler MR, Stoller M, Tschannen C, Grossenbacher R, Seiler C. Effect of permanent right internal mammary artery occlusion on right coronary artery supply: A randomized placebo-controlled clinical trial. Am Heart J. 2020 Dec;230:1-12. doi: 10.1016/j.ahj.2020.09.006. Epub 2020 Sep 17.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SNCTP000002493
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .