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Efeito da Oclusão Permanente da Artéria Mamária Interna Direita no Suprimento Coronário Extracardíaco (IMAOR)

15 de maio de 2019 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Efeito da Oclusão Permanente da Artéria Mamária Interna no Suprimento Coronário Extracardíaco: um Estudo Randomizado e Controlado

Doença arterial coronariana e o benefício dos bypasses:

Apesar dos consideráveis ​​avanços na medicina, as doenças cardiovasculares continuam sendo a principal causa de morte em todo o mundo, principalmente como consequência do infarto do miocárdio (IM). Os colaterais coronários exercem um efeito protetor ao fornecer uma fonte alternativa de fluxo sanguíneo para um território miocárdico potencialmente afetado por uma oclusão coronariana aguda. As colaterais coronárias representam anastomoses interarteriais pré-existentes e, como tal, são a contrapartida natural dos bypasses criados cirurgicamente. Demonstrou-se que colaterais coronarianos suficientes conferem um benefício significativo em termos de mortalidade geral e eventos cardiovasculares. A esse respeito, o conceito de aumentar a função colateral coronariana como uma estratégia de tratamento alternativa para alterar o curso da DAC, bem como para controlar os sintomas, é atraente.

Promoção durável da circulação colateral coronária:

Antes do advento da cirurgia de revascularização do miocárdio, o aumento permanente do suprimento de colaterais coronarianos por uma única modificação estrutural já havia sido tentado. A ligadura bilateral das artérias mamárias internas (IMA) foi realizada em pacientes com DAC para aliviar a angina de peito e os sinais eletrocardiográficos (ECG) de isquemia. A função in vivo prevalente das artérias mamárias internas naturais (IMA) para pontes de artéria coronária e seu efeito anti-isquêmico foi recentemente demonstrada pelo grupo de pesquisa dos investigadores. Os níveis de função colateral e isquemia miocárdica foram determinados em um ensaio clínico prospectivo e aberto de oclusão permanente do dispositivo IMA. Neste estudo, a função colateral coronariana mostrou-se aumentada na presença versus ausência de oclusão permanente ipsilateral distal da AMI. Esses achados foram corroborados pela redução observada da isquemia no ECG intracoronário.

Após esta primeira etapa, o conceito de oclusão permanente da AMI direita será agora investigado com um ensaio clínico randomizado e controlado por simulação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apesar dos consideráveis ​​avanços na medicina, as doenças cardiovasculares continuam a ser a principal causa de morte em todo o mundo. Nos países industrializados, a doença arterial coronariana (DAC) é a principal causa de morte, consequência do infarto do miocárdio (IM).

Em pacientes com síndrome coronariana aguda, a intervenção coronária percutânea (ICP) demonstrou melhorar os resultados. Para DAC crônica estável, uma meta-análise recente incluindo mais de 93.000 pacientes concluiu que pode haver "evidências de melhor sobrevida com stents farmacológicos de nova geração, mas nenhuma outra tecnologia de revascularização percutânea em comparação com o tratamento médico". Por outro lado, uma revisão atual de meta-análises publicadas recentemente e as análises detalhadas de 3 estudos individuais amplamente citados indicam que não existe diferença entre pacientes com DAC estável entre ICP e terapia médica em relação a infarto do miocárdio não fatal ou mortalidade cardiovascular ou por todas as causas. Um estudo controlado randomizado publicado recentemente entre pacientes com DAC estável de um único vaso, o chamado estudo ORBITA, descobriu que a ICP da lesão estenótica não prolongou o tempo de exercício mais do que o efeito de um procedimento simulado durante o curto período de observação de 6 semanas.

Em contraste, a cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) foi superior à ICP em pacientes com diabetes e DAC multiarterial. CABG reduziu significativamente as taxas de morte e infarto do miocárdio em comparação com a ICP, mas com uma taxa maior de acidente vascular cerebral. Além disso, em pacientes com DAC avançada, as taxas de infarto do miocárdio foram mais de 60% menores com CABG em comparação com ICP.

Conceitualmente, o benefício da CABG sobre a ICP não é surpreendente, pois a ICP visa lesões coronárias significativas consideradas responsáveis ​​por causar isquemia. No entanto, os efeitos deletérios da aterosclerose não são tipicamente precedidos por estreitamento vascular luminal significativo. A placa vulnerável eventualmente se tornando a placa culpada (causando infarto do miocárdio ou morte cardíaca súbita) tem tipicamente uma estenose relativamente leve. Além disso, por ser multifocal e disseminada, a vulnerabilidade da placa não é alvo nem passível de ICP.

Por outro lado, os desvios artificiais - ou naturais - exercem um efeito protetor ao fornecer uma fonte alternativa de fluxo sanguíneo para um território miocárdico potencialmente afetado por uma oclusão coronariana aguda. As colaterais coronárias representam anastomoses interarteriais pré-existentes e, como tal, são a contrapartida natural dos bypasses criados cirurgicamente. Demonstrou-se que colaterais coronarianos suficientes conferem um benefício significativo em termos de mortalidade geral e eventos cardiovasculares.

A este respeito, o conceito de aumentar a função colateral coronária (i.e. arteriogênese coronariana) como uma estratégia alternativa de tratamento de revascularização para alterar o curso da DAC é atraente. Em particular, a promoção de pontes coronárias naturais é um conceito atraente para pacientes com DAC não ou totalmente tratável pelos métodos convencionais de revascularização coronária de ICP e CABG. Segundo análise de Williams et al, 142 de 493 pacientes com DAC crônica estável (29%) pertenciam ao grupo com revascularização coronariana incompleta (parcial e sem revascularização mais o chamado grupo sem opção), e esse grupo apresentou sobrevida reduzida durante o período de acompanhamento de 3 anos. A promoção da função colateral coronariana de qualquer fonte poderia, assim, contribuir para a completude da revascularização miocárdica. A revascularização coronariana incompleta na DAC crônica foi demonstrada em um estudo baseado em registro muito grande (n = 35.993 pacientes), recentemente publicado, para reduzir a sobrevida global de acordo com o número de vasos não tratados por ICP e de acordo com a gravidade das estenoses deixadas não tratado. A arteriogênese coronária, ou seja, o crescimento de vasos colaterais pré-existentes deve ocorrer bem antes da oclusão aterotrombótica aguda da artéria coronária, a fim de limitar o tamanho do infarto. A fonte de suprimento de sangue por meio de desvios coronários naturais (artérias colaterais) para uma área circulatória com risco de infarto pode estar dentro da circulação coronária, mas também por vias extracardíacas, por exemplo, via artérias mamárias internas (IMA; também denominadas artérias torácicas internas). O suprimento extracardíaco da artéria coronária está conceitualmente relacionado ao termo circulação colateral coronária por causa de sua estrutura anatômica conhecida como anastomoses arteriais entre, por exemplo, AMI, pericárdio e ramos arteriais coronários. Em editorial, Kern e Seto comentaram recentemente o conceito de "Estimular colaterais extracardíacos" da seguinte forma: "Para serem clinicamente relevantes, os colaterais coronarianos devem ser uma fonte sustentável e suficientemente grande de perfusão miocárdica e reduzir a isquemia na vida diária. É concebível que o fluxo colateral extracardíaco melhorado tenha o potencial de ser exatamente isso."

Este estudo é relevante devido à sua clínica primária, além do teste de eficácia do marcador substituto, que não foi realizado até o momento para esta nova técnica de arteriogênese coronariana. Se comprovadamente útil para prolongar o tempo de exercício físico no contexto de angina pectoris atenuada, estaria disponível uma opção adicional de revascularização miocárdica para pacientes com DAC não tratável por ICP ou bypass cirúrgico ou não tornados assintomáticos por terapia médica. A técnica de oclusão do dispositivo IMA por cateter é simples e segura e, se se mostrar eficaz, sua ação seria potencialmente sustentável devido à durabilidade da oclusão.

Evidência pré-clínica:

A eficácia para aumentar o fluxo sanguíneo através do IMA como derivações extracardíacas existentes naturalmente foi demonstrada em estudos experimentais em cães. A ligadura IMA bilateral levou a um aumento médio agudo no fluxo coronário total de cerca de 6-10 ml/min.

A função in vivo prevalente de bypasses naturais de IMA para artéria coronária e seu efeito anti-isquêmico foi recentemente demonstrada durante a oclusão temporária de balão IMA pelo grupo de pesquisa dos investigadores. Foram realizados 180 pares de medidas em 120 pacientes encaminhados eletivamente para coronariografia. Níveis de função colateral e isquemia miocárdica foram determinados durante duas oclusões coronárias por balão, a primeira com e a segunda sem oclusão distal por balão IMA.

A função colateral coronária, conforme determinado pelo índice de fluxo colateral (CFI) foi consistentemente aumentada na presença versus ausência de oclusão do balão IMA ipsilateral distal. Esses achados foram corroborados pela redução observada na isquemia avaliada pelo ECG intracoronário (icECG). Por outro lado, com a oclusão da AMI contralateral distal, a função colateral e os sinais de isquemia no ECG permaneceram inalterados.

Evidência clínica até o momento:

Ensaios cirúrgicos em humanos sobre o efeito da ligadura IMA bilateral na angina pectoris foram realizados no final da década de 1950 entre um total de cerca de 500 pacientes sintomáticos com DAC. O acesso transtorácico às IMAs foi realizado sob anestesia local por uma pequena incisão entre a 2ª e a 3ª costela. O endpoint primário dos ensaios clínicos foi angina pectoris e, inconsistentemente, sinais eletrocardiográficos de isquemia miocárdica. Enquanto os ensaios não controlados relataram resultados favoráveis ​​em termos de alívio sintomático da angina pectoris, os ensaios subseqüentemente controlados por simulação, mas muito pequenos, de ligadura bilateral mostraram melhora semelhante no grupo simulado como no grupo verum. Uma grande limitação desses estudos reside nos desfechos bastante insensíveis usados, que impedem conclusões sobre a eficácia da ligadura da IMA na função colateral coronária extracardíaca.

Em um estudo prospectivo de prova de conceito aberto, o laboratório dos investigadores ocluiu a IMA direita (RIMA) permanentemente usando um plug vascular de 4-5 mm em 50 pacientes com DAC. Como desfecho primário do estudo, o CFI foi obtido durante a oclusão de balão ostial de 1 minuto da artéria coronária direita (RCA) não tratada no início antes da oclusão do dispositivo RIMA e 6 semanas depois. CFI alterado de 0,071±0,082 na linha de base para 0,132±0,117 (p

As alterações funcionais agudas observadas pelo grupo de estudo dos investigadores em resposta à oclusão temporária do balão IMA distal, bem como a melhora da função colateral na artéria coronária direita com oclusão permanente da IMA distal sustentam a hipótese de que o suprimento colateral coronariano extracardíaco pode ser aumentado por esta intervenção.

No entanto, o efeito da oclusão permanente da AMI nunca foi investigado com um ensaio clínico randomizado. Conseqüentemente, nosso grupo de estudo realiza um estudo em que 100 pacientes com DAC crônica estável (simples-cego para o procedimento) são alocados aleatoriamente (1:1) para a oclusão ou para um grupo de controle simulado. Os desfechos do estudo (CFI e icECG e sinais clínicos de isquemia miocárdica durante a oclusão da ACD), bem como a duração do acompanhamento de 6 semanas, são idênticos no estudo de prova de conceito atual e anterior

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • Bern University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Encaminhado para angiografia coronária eletiva
  • Consentimento informado por escrito para participar do estudo
  • Estenose significativa da artéria coronária direita (FFR ≤0,80)

Critério de exclusão:

  • síndrome coronária aguda; condições cardiopulmonares instáveis, angina pectoris instável
  • Índice de fluxo colateral da IMA direita
  • Doença valvar cardíaca grave
  • Insuficiência cardíaca congestiva NYHA III-IV
  • Cirurgia de revascularização do miocárdio prévia/cirurgia cardíaca prévia
  • Doença arterial coronariana melhor tratada por cirurgia de revascularização do miocárdio
  • Doença arterial coronariana inadequada para medições de pressão intracoronária
  • Infarto do miocárdio prévio por onda Q no território vascular submetido à determinação da função colateral
  • Insuficiência renal ou hepática grave
  • Mulheres em idade reprodutiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Estudo Intervencionista
Na presença de estenose significativa da artéria coronária direita e randomização para o grupo de intervenção, a oclusão por cateter da AMI direita distal à saída do ramo pericardiofrênico é realizada no início do estudo usando um dispositivo de oclusão dedicado (plugue vascular Amplatzer , CE0086).
Veja acima
Comparador Falso: Sham-Control
Na presença de estenose significativa da artéria coronária direita e randomização para o procedimento simulado: AMI direita será intubada seletivamente usando um cateter apropriado. Será realizada angiografia da RIMA e do ramo pericardiofrênico.
Angiografia da RIMA sem oclusão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no índice de fluxo colateral da coronária direita (CFI)
Prazo: Acompanhamento (semana 6)
Mudança da linha de base no índice de fluxo colateral da coronária direita (CFI) no acompanhamento (semana 6) versus linha de base
Acompanhamento (semana 6)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração desde a linha de base no ECG intracoronário e de superfície Desvio do segmento ST durante a oclusão temporária por balão das coronárias direita e esquerda
Prazo: Acompanhamento (semana 6)
Mudança da linha de base no deslocamento do segmento ST intracoronário e de superfície do ECG durante a oclusão temporária do balão coronariano direito e esquerdo no acompanhamento (semana 6) versus linha de base
Acompanhamento (semana 6)
Número de pacientes com visibilidade angiográfica de anastomoses IMA-coronárias direitas
Prazo: Acompanhamento (semana 6)
Visibilidade angiográfica de anastomoses IMA-coronárias direitas no acompanhamento
Acompanhamento (semana 6)
Angina de peito
Prazo: Acompanhamento (semana 6)
Ocorrência de Angina pectoris durante uma oclusão coronária ostial controlada de 1 minuto para medição do índice de fluxo colateral. A ocorrência será apresentada em percentual (número de pacientes com Angina pectoris durante a oclusão / número total de pacientes * 100 ) por grupo (intervenção e controle simulado). Se não houver fluxo colateral adequado, todos os pacientes (=100%) devem desenvolver angina pectoris durante uma oclusão de um minuto.
Acompanhamento (semana 6)
Reserva de Vazão Fracionada
Prazo: Acompanhamento (semana 6)
Alteração no FFR coronariano (sem unidade) no acompanhamento (semana 6) versus linha de base.
Acompanhamento (semana 6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Seiler Christian, MD, Prof, Bern University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

22 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

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Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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