Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapeutických technik na protahování nohou u zdravých subjektů

22. dubna 2020 aktualizováno: Alessandro Haupenthal

Vliv různých terapeutických technik na flexibilitu ischiotíbií u zdravých jedinců

Existují fyzioterapeutické techniky, známé jako lumbální mobilizace, proprioceptivní neuromuskulární facilitace, masážní terapie, větrné plachty a pěnový válec, které poskytují dobré výsledky při protahování nohou. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, která z těchto technik má lepší výsledek při protahování nohou. Předpokládá se, že masážní terapie a bederní mobilizace zajistí lepší výsledky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Randomizovaná klinická studie slepého křížení. Cílem této studie je porovnat okamžitý efekt pěti intervencí na flexibilitu hamstringů u zdravých jedinců. Účastníci budou posouzeni před a po intervenci prostřednictvím testu prodloužené elevace nohou a fotogrammetrie. Techniky unilaterální lumbální mobilizace, proprioceptivní neuromuskulární facilitace, masáže, ventosa terapie a pěnového válečku budou aplikovány v různých dnech se 48hodinovým intervalem mezi intervencemi. Techniky budou porovnány pomocí opakovaného měření ANOVA po ověření normality Shapiro-Wilkovým testem s použitím hladiny významnosti 5% a 95% intervalu spolehlivosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • SC
      • Araranguá, SC, Brazílie, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 35 let.
  • Žádná bolest v zadní části stehna.

Kritéria vyloučení:

  • Dobrovolníci s hlubokou žilní trombózou.
  • Kožní alergie.
  • Kožní léze.
  • Zadní edém stehna.
  • Protéza dolní končetiny.
  • Zranění ramene nebo zápěstí.
  • Fobie z technik.
  • Zjizvení v zadní oblasti stehna
  • Proveďte myofaciální uvolnění nebo protažení během dnů intervence.
  • Cvičící pilates a jógy
  • Žádná účast na každodenním zásahu.
  • Poranění hamstringů v posledním roce.
  • Předchozí poranění páteře nebo dolních končetin v posledních 6 měsících.
  • Příznaky bolesti dolní části zad nebo kyčelního kloubu.
  • Diabetes mellitus, protože lidé s diabetem mají omezené odpovědi na test zvýšené elevace nohou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Masážní skupina
Hluboká masáž bude aplikována po dobu tří minut v ischiotíbiálních svalech, pouze na levé končetině, směrem ke svalovým vláknům. Dobrovolníci budou umístěni do ventrální dekubitní polohy na nosítkách.
Posouzení flexibility hamstringu bude realizováno pomocí testu zvednutí rovné nohy (SLR). SLR je pasivní test prováděný jednostranně.
Experimentální: Skupina terapie Ventosa
Podtlakové skluzavky pro terapii ventosa budou aplikovány po dobu tří minut ve směru oválu v zadní oblasti stehna, aby se uvažovalo o plném rozsahu ischiotíbiálních svalů, pouze na levé končetině. Dobrovolníci budou umístěni do ventrální dekubitní polohy na nosítkách.
Posouzení flexibility hamstringu bude realizováno pomocí testu zvednutí rovné nohy (SLR). SLR je pasivní test prováděný jednostranně.
Experimentální: Skupina pěnových válečků
Pěnový válec je vlastní intervence po dobu tří minut, kdy dobrovolníci budou umístěni na bench pressu na podlaze místnosti s levým stehnem vzadu na pěnovém válci a nataženou nohou, pravá dolní končetina bude ve flexi kyčle a kolena se země dotkne pouze pravá noha a pravá a levá ruka. Dobrovolníci budou instruováni, aby se pohybovali tak, aby se pohybovali vpřed a vzad, což způsobí, že válec cestuje po celé délce hamstringových svalů.
Posouzení flexibility hamstringu bude realizováno pomocí testu zvednutí rovné nohy (SLR). SLR je pasivní test prováděný jednostranně.
Experimentální: Lumbální mobilizační skupina
Jednostranná lumbální mobilizace III. stupně na frekvenci 2Hz v kloubu L4 / L5 ipsilaterální strany testované končetiny. Frekvenci zaručoval metronom nastavený na 120 tepů za minutu. Byly provedeny tři sady po 1 minutě mobilizace s 30 sekundovým intervalem, celkem 4 minuty a 30 sekund zásahu. Technika byla provedena s pacientem v poloze ventrálního dekubitu.
Posouzení flexibility hamstringu bude realizováno pomocí testu zvednutí rovné nohy (SLR). SLR je pasivní test prováděný jednostranně.
Experimentální: Skupina proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Pacient v dorzálním dekubitu, vyšetřující zvedl nohu účastníka až do uvedené maximální amplitudy. Poté požádal pacienta o izometrickou kontrakci hamstringových svalů proti odporu výzkumníka po dobu 10 sekund. Po kontrakci výzkumník požádal pacientku, aby se na 10 sekund uvolnila. Poté je člen pasivně přemístěn výzkumníkem, dokud není dosaženo nového limitu amplitudy. Technika byla provedena ve 2 sériích po 4 opakováních s intervalem 1 minuty, v celkovém součtu přibližný čas zásahu 4 minuty.
Posouzení flexibility hamstringu bude realizováno pomocí testu zvednutí rovné nohy (SLR). SLR je pasivní test prováděný jednostranně.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pacient zůstal ležet ve ventrální poloze 4 minuty. pacient zůstal ležet ve ventrální poloze 4 minuty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 10 minut
Studie má jako hlavní proměnnou rozsah pohybu hamstringů měřený ve stupních pomocí testu Elevace protažené nohy. Amplituda dosažená v pre- a post-testu byla zaznamenána pomocí fotogrammetrie a analyzována bezplatným programem pro hodnocení držení těla, který výzkumníkovi poskytuje výpočet lineárních a úhlových měření prostřednictvím prostorově definovaných anatomických bodů.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

20. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

15. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

21. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1;771;454

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit