Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af terapeutiske teknikker på benstrækning hos raske forsøgspersoner

22. april 2020 opdateret af: Alessandro Haupenthal

Effekt af forskellige terapeutiske teknikker på fleksibiliteten af ​​ischiotíbial hos raske individer

Der er fysioterapiteknikker, kendt som lumbal mobilisering, proprioceptiv neuromuskulær facilitering, massageterapi, windsheets og foam roller, der giver gode resultater ved at strække benene. Denne undersøgelse har til formål at evaluere, hvilken af ​​disse teknikker, der har et bedre resultat ved benstrækning. Det menes, at massageterapi og lændemobilisering vil give bedre resultater.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En randomiseret klinisk forsøgs blind crossover. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den umiddelbare effekt af fem interventioner på fleksibiliteten af ​​hamstrings hos raske individer. Deltagerne vil blive vurderet før og efter intervention gennem den udvidede benhøjdetest og fotogrammetri. Teknikkerne med unilateral lumbal mobilisering, proprioceptiv neuromuskulær facilitering, massage, ventosaterapi og foam roller vil blive anvendt på forskellige dage med et 48-timers interval mellem interventionerne. Teknikkerne vil blive sammenlignet ved hjælp af de gentagne målinger ANOVA efter verifikation af normalitet ved Shapiro-Wilk-testen, idet signifikansniveauet på 5 % og 95 % konfidensinterval anvendes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SC
      • Araranguá, SC, Brasilien, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 35 år.
  • Ingen smerter i det bagerste lår.

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige, der har dyb venetrombose.
  • Kutan allergi.
  • Kutan læsion.
  • Bageste lårødem.
  • Underekstremitetsprotese.
  • Skulder- eller håndledsskader.
  • Fobi for teknikkerne.
  • Ardannelse i den bageste del af låret
  • Har udført myofacial frigivelse eller strækninger i løbet af interventionsdagene.
  • Pilates og yogaudøvere
  • Ingen deltager hver dag intervention.
  • Skade af baglår i det sidste år.
  • Tidligere skader på rygsøjlen eller underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder.
  • Symptomer på lændesmerter eller hofteled.
  • Diabetes mellitus, da personer med diabetes har begrænset respons i testen for forhøjet benhøjde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Massage gruppe
Den dybe massage vil blive anvendt i tre minutter i de ischiotíbiale muskler, kun i venstre lem, mod muskelfibrene. De frivillige vil blive placeret i en ventral decubitus position på båren.
Diagnostisk test: Lige benløft
Vurderingen af ​​fleksibiliteten af ​​hamstringen vil blive realiseret gennem testen af ​​straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test, der udføres ensidigt.
Eksperimentel: Ventosa terapigruppe
Negativt tryk ventosa terapi glidevinde vil blive påført i tre minutter i den ovale retning i den bageste del af låret for at overveje hele udstrækningen af ​​de ischiotíbiale muskler, kun i venstre lem. De frivillige vil blive placeret i en ventral decubitus position på båren.
Diagnostisk test: Lige benløft
Vurderingen af ​​fleksibiliteten af ​​hamstringen vil blive realiseret gennem testen af ​​straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test, der udføres ensidigt.
Eksperimentel: Foam roller gruppe
Foam roller er en selvpåført intervention i tre minutter, hvor de frivillige vil blive placeret på bænkpres på gulvet i rummet, med venstre lår bagud på foam roller og benet udstrakt, højre underekstremitet vil være i fleksion af hofte og knæ, vil kun højre fod og højre og venstre hænder røre jorden. Frivillige vil blive instrueret i at bevæge sig, så de bevæger sig frem og tilbage, hvilket får rullen til at bevæge sig i hele baglårets længde.
Diagnostisk test: Lige benløft
Vurderingen af ​​fleksibiliteten af ​​hamstringen vil blive realiseret gennem testen af ​​straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test, der udføres ensidigt.
Eksperimentel: Lumbal mobiliseringsgruppe
Unilateral lumbal mobilisering af grad III ved frekvensen 2Hz ved leddet L4 / L5 på den ipsilaterale side af det testede lem. Frekvensen blev garanteret af en metronom sat til 120 slag i minuttet. Tre sæt af 1 minuts mobilisering blev udført med et 30 sekunders interval, i alt en tid på 4 minutter og 30 sekunders intervention. Teknikken blev udført med patienten i ventrale decubitusposition.
Diagnostisk test: Lige benløft
Vurderingen af ​​fleksibiliteten af ​​hamstringen vil blive realiseret gennem testen af ​​straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test, der udføres ensidigt.
Eksperimentel: Proprioceptiv neuromuskulær faciliteringsgruppe
Patient i dorsal decubitus, undersøgeren løftede deltagerens ben op til den nævnte maksimale amplitude. Han bad derefter patienten om en isometrisk sammentrækning af hamstringsmusklerne mod forskerens modstand i 10 sekunder. Efter sammentrækning bad forskeren patienten om at slappe af i 10 sekunder. Derefter repositioneres elementet passivt af forskeren, indtil den nye amplitudegrænse nås. Teknikken blev udført i 2 sæt af 4 gentagelser med et interval på 1 minut, samlet i en cirka tid på 4 minutters intervention.
Diagnostisk test: Lige benløft
Vurderingen af ​​fleksibiliteten af ​​hamstringen vil blive realiseret gennem testen af ​​straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test, der udføres ensidigt.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Patienten blev liggende i ventrale stilling i 4 minutter. patienten blev liggende i ventrale stilling i 4 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 10 minutter
Undersøgelsen har som hovedvariabel bevægelsesområdet for hamstrings målt i grader gennem testen af ​​Elevation of the Extended Leg. Amplituden opnået i pre- og post-testen blev registreret ved hjælp af en fotogrammetri og analyseret af et gratis postural evalueringsprogram, der giver forskeren mulighed for at beregne lineære og vinkelmæssige målinger gennem rumligt definerede anatomiske punkter.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alessandro Haupenthal

Samarbejdspartnere

Santa Catarina Federal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1;771;454

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lige benløft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner