Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van therapeutische technieken op het strekken van de benen bij gezonde proefpersonen

22 april 2020 bijgewerkt door: Alessandro Haupenthal

Effect van verschillende therapeutische technieken op de flexibiliteit van ischiotibiaal bij gezonde individuen

Er zijn fysiotherapeutische technieken, bekend als lumbale mobilisatie, proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, massagetherapie, windsheets en schuimroller die goede resultaten opleveren bij het strekken van de benen. Deze studie heeft tot doel te evalueren welke van deze technieken een beter resultaat heeft bij het strekken van de benen. Er wordt aangenomen dat massagetherapie en lumbale mobilisatie betere resultaten zullen opleveren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een blinde cross-over van een gerandomiseerde klinische studie. Het doel van deze studie is het vergelijken van het onmiddellijke effect van vijf interventies op de flexibiliteit van hamstrings bij gezonde individuen. Deelnemers worden voor en na de interventie beoordeeld door middel van de verlengde beenhoogtetest en fotogrammetrie. De technieken van unilaterale lumbale mobilisatie, proprioceptieve neuromusculaire facilitatie, massage, ventosatherapie en foamroller worden op verschillende dagen toegepast met een interval van 48 uur tussen de interventies. De technieken zullen worden vergeleken met behulp van de ANOVA met herhaalde metingen na verificatie van normaliteit door de Shapiro-Wilk-test, waarbij het significantieniveau van 5% en 95% betrouwbaarheidsinterval wordt aangenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SC
      • Araranguá, SC, Brazilië, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alessandro Haupenthal, Doctorate
        • Onderonderzoeker:
          • Cassia Rodrigues Schuster, Student

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 tot 35 jaar.
  • Geen pijn in de achterste dij.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwilligers die diepe veneuze trombose vertonen.
  • Huidallergie.
  • Cutane laesie.
  • Achterste dij-oedeem.
  • Onderste ledematen prothese.
  • Schouder- of polsblessures.
  • Fobie van de technieken.
  • Littekens in het achterste deel van de dij
  • Tijdens de dagen van de interventie myofaciale ontspanning of rekoefeningen hebben uitgevoerd.
  • Pilates en yogabeoefenaars
  • Geen dagelijkse tussenkomst.
  • Blessure van hamstrings in het afgelopen jaar.
  • Eerdere verwondingen aan de wervelkolom of onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.
  • Symptomen van lage rugpijn of heupgewricht.
  • Diabetes mellitus, omdat mensen met diabetes beperkte reacties hebben op de verhoogde beenhoogtetest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Massage groep
De diepe massage wordt gedurende drie minuten toegepast in de zitbeenspieren, alleen in het linkerbeen, in de richting van de spiervezels. De vrijwilligers worden in buikligging op de brancard geplaatst.
Diagnostische toets: Rechte beenverhoging
De beoordeling van de flexibiliteit van de hamstring zal worden gerealiseerd door middel van de test van gestrekte beenheffing (SLR). De SLR is een passieve test die eenzijdig wordt uitgevoerd.
Experimenteel: Ventosa therapiegroep
De schuifwinden van de ventosa-therapie met negatieve druk worden gedurende drie minuten in de ovale richting in het achterste deel van de dij toegepast om de volledige omvang van de zitbeenspieren te aanschouwen, alleen in de linker extremiteit. De vrijwilligers worden in buikligging op de brancard geplaatst.
Diagnostische toets: Rechte beenverhoging
De beoordeling van de flexibiliteit van de hamstring zal worden gerealiseerd door middel van de test van gestrekte beenheffing (SLR). De SLR is een passieve test die eenzijdig wordt uitgevoerd.
Experimenteel: Schuimroller groep
De schuimroller is een zelf-toegepaste interventie gedurende drie minuten waarbij de vrijwilligers op de bankdrukken op de vloer van de kamer worden geplaatst, met de linkerdij naar achteren op de schuimroller en het been gestrekt, de rechter onderste ledemaat is in flexie van heup en knie, zullen alleen de rechtervoet en de rechter- en linkerhand de grond raken. Vrijwilligers zullen worden geïnstrueerd om te bewegen zodat ze naar voren en naar achteren bewegen, waardoor de roller over de volledige lengte van de hamstrings beweegt.
Diagnostische toets: Rechte beenverhoging
De beoordeling van de flexibiliteit van de hamstring zal worden gerealiseerd door middel van de test van gestrekte beenheffing (SLR). De SLR is een passieve test die eenzijdig wordt uitgevoerd.
Experimenteel: Lumbale mobilisatiegroep
Eenzijdige lumbale mobilisatie van graad III met een frequentie van 2 Hz bij het gewricht L4 / L5 van de ipsilaterale zijde van de geteste ledemaat. De frequentie werd gegarandeerd door een metronoom die was ingesteld op 120 slagen per minuut. Drie sets van 1 minuut mobilisatie werden uitgevoerd met een interval van 30 seconden, in totaal 4 minuten en 30 seconden interventie. De techniek werd uitgevoerd met de patiënt in de ventrale decubituspositie.
Diagnostische toets: Rechte beenverhoging
De beoordeling van de flexibiliteit van de hamstring zal worden gerealiseerd door middel van de test van gestrekte beenheffing (SLR). De SLR is een passieve test die eenzijdig wordt uitgevoerd.
Experimenteel: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatiegroep
Patiënt in dorsale decubitus, de onderzoeker tilde het been van de deelnemer op tot de aangegeven maximale amplitude. Vervolgens vroeg hij de patiënt om een ​​isometrische contractie van de hamstrings gedurende 10 seconden tegen de weerstand van de onderzoeker in. Na de samentrekking vroeg de onderzoeker de patiënt om 10 seconden te ontspannen. Vervolgens wordt het lid passief geherpositioneerd door de onderzoeker totdat de nieuwe amplitudelimiet is bereikt. De techniek werd uitgevoerd in 2 sets van 4 herhalingen met een interval van 1 minuut, in totaal ongeveer 4 minuten interventie.
Diagnostische toets: Rechte beenverhoging
De beoordeling van de flexibiliteit van de hamstring zal worden gerealiseerd door middel van de test van gestrekte beenheffing (SLR). De SLR is een passieve test die eenzijdig wordt uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De patiënt bleef 4 minuten in buikligging liggen. de patiënt bleef 4 minuten in buikligging liggen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 10 minuten
De studie heeft als belangrijkste variabele het bewegingsbereik van de hamstrings gemeten in graden, door middel van de elevatie van het gestrekte been. De amplitude die in de pre- en posttest werd bereikt, werd geregistreerd door middel van fotogrammetrie en geanalyseerd door een gratis houdingsevaluatieprogramma dat de onderzoeker in staat stelt lineaire en hoekmetingen te berekenen via ruimtelijk gedefinieerde anatomische punten.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alessandro Haupenthal

Medewerkers

Santa Catarina Federal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1;771;454

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Rechte beenverhoging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren