Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av terapeutiske teknikker på benstrekking hos friske personer

22. april 2020 oppdatert av: Alessandro Haupenthal

Effekten av forskjellige terapeutiske teknikker på fleksibiliteten til ischiotíbial hos friske individer

Det er fysioterapiteknikker, kjent som lumbal mobilisering, proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging, massasjeterapi, vindplater og foam roller som gir gode resultater ved å strekke bena. Denne studien tar sikte på å evaluere hvilke av disse teknikkene som har et bedre resultat ved benstrekking. Det antas at massasjeterapi og lumbalmobilisering vil gi bedre resultater.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert klinisk studie blind crossover. Målet med denne studien er å sammenligne den umiddelbare effekten av fem intervensjoner på fleksibiliteten til hamstrings hos friske individer. Deltakerne vil bli vurdert før og etter intervensjon gjennom den utvidede benhøydetesten og fotogrammetri. Teknikkene unilateral lumbal mobilisering, proprioseptiv nevromuskulær fasilitering, massasje, ventosaterapi og foam roller vil bli brukt på ulike dager med 48 timers intervall mellom intervensjonene. Teknikkene vil bli sammenlignet ved å bruke de gjentatte målene ANOVA etter verifisering av normalitet ved Shapiro-Wilk-testen, ved å ta i bruk signifikansnivået på 5 % og 95 % konfidensintervall.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • SC
      • Araranguá, SC, Brasil, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Alessandro Haupenthal, Doctorate
        • Underetterforsker:
          • Cassia Rodrigues Schuster, Student

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 35 år.
  • Ingen smerter i bakre lår.

Ekskluderingskriterier:

  • Frivillige som presenterer dyp venøs trombose.
  • Kutan allergi.
  • Kutan lesjon.
  • Bakre lårødem.
  • Underekstremitetsprotese.
  • Skulder- eller håndleddsskader.
  • Fobi for teknikkene.
  • Arrdannelse i den bakre delen av låret
  • Har utført myofacial frigjøring eller strekk i løpet av dagene med intervensjon.
  • Pilates og yogautøvere
  • Ingen delta på intervensjon hver dag.
  • Skade av hamstrings det siste året.
  • Tidligere skader på ryggraden eller underekstremitetene de siste 6 månedene.
  • Symptomer på korsryggsmerter eller hofteledd.
  • Diabetes mellitus, siden personer med diabetes har begrensede responser i testen for forhøyet benhøyde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Massasjegruppe
Den dype massasjen vil påføres i tre minutter i ischiotibiale muskler, kun i venstre lem, mot muskelfibrene. De frivillige vil bli plassert i ventral decubitus-stilling på båren.
Vurderingen av fleksibiliteten til hamstringen vil bli realisert gjennom testen av straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test utført ensidig.
Eksperimentell: Ventosa terapigruppe
Undertrykks-ventosaterapi-glidevindene vil bli brukt i tre minutter i den ovale retningen i bakre del av låret for å vurdere hele utstrekningen av de ischiotibiale musklene, bare i venstre lem. De frivillige vil bli plassert i ventral decubitus-stilling på båren.
Vurderingen av fleksibiliteten til hamstringen vil bli realisert gjennom testen av straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test utført ensidig.
Eksperimentell: Foam roller gruppe
Skumrullen er en selvpåført intervensjon i tre minutter hvor de frivillige vil bli plassert i benkpress på gulvet i rommet, med venstre lår bakover på skumrullen og benet forlenget, høyre underekstremitet vil være i fleksjon av hofte og kne, vil bare høyre fot og høyre og venstre hender berøre bakken. Frivillige vil bli bedt om å bevege seg slik at de beveger seg fremover og bakover, noe som får rullen til å bevege seg i hele lengden av hamstringsmusklene.
Vurderingen av fleksibiliteten til hamstringen vil bli realisert gjennom testen av straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test utført ensidig.
Eksperimentell: Lumbal mobiliseringsgruppe
Unilateral lumbal mobilisering av grad III ved frekvensen 2Hz ved leddet L4 / L5 på den ipsilaterale siden av lemmet som ble testet. Frekvensen ble garantert av en metronom satt til 120 slag per minutt. Tre sett med 1 minutts mobilisering ble utført med 30 sekunders intervall, totalt 4 minutter og 30 sekunder intervensjon. Teknikken ble utført med pasienten i ventral decubitusstilling.
Vurderingen av fleksibiliteten til hamstringen vil bli realisert gjennom testen av straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test utført ensidig.
Eksperimentell: Proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingsgruppe
Pasient i dorsal decubitus, undersøker løftet deltakerens ben opp til den refererte maksimale amplitude. Deretter ba han pasienten om en isometrisk sammentrekning av hamstringsmusklene mot forskerens motstand i 10 sekunder. Etter sammentrekningen ba forskeren pasienten slappe av i 10 sekunder. Deretter omplasseres elementet passivt av forskeren til den nye amplitudegrensen nås. Teknikken ble utført i 2 sett med 4 repetisjoner med et intervall på 1 minutt, totalt i en omtrentlig tid på 4 minutter med intervensjon.
Vurderingen av fleksibiliteten til hamstringen vil bli realisert gjennom testen av straight leg raise (SLR). SLR er en passiv test utført ensidig.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Pasienten ble liggende i ventral stilling i 4 minutter. pasienten ble liggende i ventral stilling i 4 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: 10 minutter
Studien har som hovedvariabel bevegelsesområdet til hamstringene målt i grader, gjennom testen av Elevation of the Extended Leg. Amplituden oppnådd i pre- og post-testen ble registrert ved hjelp av en fotogrammetri og analysert av et gratis postural evalueringsprogram som gir forskeren beregning av lineære og vinkelmålinger gjennom romlig definerte anatomiske punkter.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

15. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

21. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Rett benløft

3
Abonnere