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Wirkung therapeutischer Techniken auf die Beinstreckung bei gesunden Probanden

22. April 2020 aktualisiert von: Alessandro Haupenthal

Einfluss verschiedener Therapietechniken auf die Flexibilität des Ischiasnervs bei gesunden Personen

Es gibt physiotherapeutische Techniken, die als Mobilisierung der Lendenwirbelsäule, propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung, Massagetherapie, Windschutz und Schaumstoffrolle bekannt sind und gute Ergebnisse beim Strecken der Beine liefern. Ziel dieser Studie ist es zu bewerten, welche dieser Techniken ein besseres Ergebnis bei der Beinstreckung erzielt. Man geht davon aus, dass eine Massagetherapie und eine Mobilisierung der Lendenwirbelsäule bessere Ergebnisse liefern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte klinische Studie mit blindem Crossover. Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der unmittelbaren Wirkung von fünf Interventionen auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei gesunden Personen. Die Teilnehmer werden vor und nach dem Eingriff durch den erweiterten Beinhöhentest und die Photogrammetrie beurteilt. Die Techniken der einseitigen Mobilisierung der Lendenwirbelsäule, der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation, der Massage, der Ventosa-Therapie und der Schaumstoffrolle werden an verschiedenen Tagen mit einem 48-Stunden-Intervall zwischen den Eingriffen angewendet. Die Techniken werden anhand der ANOVA mit wiederholten Messungen nach Überprüfung der Normalität durch den Shapiro-Wilk-Test verglichen, wobei das Signifikanzniveau von 5 % und das 95 %-Konfidenzintervall angenommen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SC
      • Araranguá, SC, Brasilien, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 35 Jahre alt.
  • Keine Schmerzen im hinteren Oberschenkel.

Ausschlusskriterien:

  • Freiwillige, die eine tiefe Venenthrombose vorstellen.
  • Hautallergie.
  • Hautläsion.
  • Hinteres Oberschenkelödem.
  • Prothese der unteren Gliedmaßen.
  • Schulter- oder Handgelenksverletzungen.
  • Phobie der Techniken.
  • Narbenbildung im hinteren Bereich des Oberschenkels
  • In den Tagen des Eingriffs myofaziale Entspannungs- oder Dehnungsübungen durchgeführt haben.
  • Pilates- und Yoga-Praktizierende
  • Keine tägliche Teilnahme.
  • Verletzung der hinteren Oberschenkelmuskulatur im letzten Jahr.
  • Frühere Verletzungen der Wirbelsäule oder der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten.
  • Symptome von Schmerzen im unteren Rücken oder im Hüftgelenk.
  • Diabetes mellitus, da Diabetiker nur begrenzte Reaktionen auf den Test zur Erhöhung der Beinhöhe zeigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Massagegruppe
Die Tiefenmassage wird drei Minuten lang auf die Ischiasmuskulatur, nur auf die linke Extremität, in Richtung der Muskelfasern angewendet. Die Freiwilligen werden auf der Trage in eine ventrale Dekubitusposition gebracht.
Diagnosetest: Gerades Beinheben
Die Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erfolgt durch den Test des Straight Leg Raise (SLR). Der SLR ist ein passiver Test, der einseitig durchgeführt wird.
Experimental: Ventosa-Therapiegruppe
Die Unterdruck-Ventosa-Therapie-Gleitwinde werden drei Minuten lang in ovaler Richtung im hinteren Bereich des Oberschenkels angewendet, um das gesamte Ausmaß der ischiotibialen Muskulatur zu betrachten, jedoch nur in der linken Extremität. Die Freiwilligen werden auf der Trage in eine ventrale Dekubitusposition gebracht.
Diagnosetest: Gerades Beinheben
Die Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erfolgt durch den Test des Straight Leg Raise (SLR). Der SLR ist ein passiver Test, der einseitig durchgeführt wird.
Experimental: Schaumstoffrollengruppe
Bei der Schaumstoffrolle handelt es sich um einen dreiminütigen, selbst angewendeten Eingriff, bei dem die Freiwilligen beim Bankdrücken auf dem Boden des Raums positioniert werden, wobei der linke Oberschenkel hinter der Schaumstoffrolle liegt und das Bein gestreckt ist, während die rechte untere Extremität gebeugt ist Von Hüfte und Knie berühren nur der rechte Fuß sowie die rechte und linke Hand den Boden. Die Freiwilligen werden angewiesen, sich so zu bewegen, dass sie sich vorwärts und rückwärts bewegen, sodass die Rolle die gesamte Länge der Oberschenkelmuskulatur abdeckt.
Diagnosetest: Gerades Beinheben
Die Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erfolgt durch den Test des Straight Leg Raise (SLR). Der SLR ist ein passiver Test, der einseitig durchgeführt wird.
Experimental: Gruppe zur Mobilisierung der Lendenwirbelsäule
Einseitige Mobilisierung der Lendenwirbelsäule vom Grad III mit einer Frequenz von 2 Hz am Gelenk L4/L5 der ipsilateralen Seite der getesteten Extremität. Die Frequenz wurde durch ein auf 120 Schläge pro Minute eingestelltes Metronom gewährleistet. Es wurden drei Mobilisierungssätze von je einer Minute im Abstand von 30 Sekunden durchgeführt, was einer Interventionszeit von insgesamt 4 Minuten und 30 Sekunden entspricht. Die Technik wurde in ventraler Dekubituslage des Patienten durchgeführt.
Diagnosetest: Gerades Beinheben
Die Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erfolgt durch den Test des Straight Leg Raise (SLR). Der SLR ist ein passiver Test, der einseitig durchgeführt wird.
Experimental: Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Bei einem Patienten mit Rückendekubitus hob der Untersucher das Bein des Teilnehmers bis zur angegebenen maximalen Amplitude an. Anschließend forderte er den Patienten zu einer isometrischen Kontraktion der Oberschenkelmuskulatur gegen den Widerstand des Forschers für 10 Sekunden auf. Nach der Kontraktion forderte der Forscher den Patienten auf, sich 10 Sekunden lang zu entspannen. Anschließend wird das Mitglied vom Forscher passiv neu positioniert, bis die neue Amplitudengrenze erreicht ist. Die Technik wurde in 2 Sätzen mit je 4 Wiederholungen im Abstand von 1 Minute durchgeführt, was einer Interventionszeit von ca. 4 Minuten entspricht.
Diagnosetest: Gerades Beinheben
Die Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erfolgt durch den Test des Straight Leg Raise (SLR). Der SLR ist ein passiver Test, der einseitig durchgeführt wird.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Patient blieb 4 Minuten lang in der Bauchlage liegen. Der Patient blieb 4 Minuten lang in der Bauchlage liegen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Hauptvariable der Studie ist der Bewegungsbereich der hinteren Oberschenkelmuskulatur, gemessen in Grad, durch den Test der Anhebung des gestreckten Beins. Die im Vor- und Nachtest erreichte Amplitude wurde mittels Photogrammetrie aufgezeichnet und mit einem kostenlosen Haltungsbewertungsprogramm analysiert, das dem Forscher die Berechnung von linearen und Winkelmessungen durch räumlich definierte anatomische Punkte ermöglicht.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alessandro Haupenthal

Mitarbeiter

Santa Catarina Federal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1;771;454

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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