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Effet des techniques thérapeutiques sur l'étirement des jambes chez les sujets sains

22 avril 2020 mis à jour par: Alessandro Haupenthal

Effet de différentes techniques thérapeutiques sur la flexibilité de l'ischiotibial chez les personnes en bonne santé

Il existe des techniques de physiothérapie, dites de mobilisation lombaire, de facilitation neuromusculaire proprioceptive, de massothérapie, de coupe-vent et de rouleau en mousse qui présentent de bons résultats pour l'étirement des jambes. Cette étude vise à évaluer laquelle de ces techniques a un meilleur résultat en étirement des jambes. On croit que la massothérapie et la mobilisation lombaire donneront de meilleurs résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un croisement en aveugle d'essai clinique randomisé. Le but de cette étude est de comparer l'effet immédiat de cinq interventions sur la flexibilité des ischio-jambiers chez des individus sains. Les participants seront évalués avant et après l'intervention grâce au test d'élévation de jambe étendue et à la photogrammétrie. Les techniques de mobilisation lombaire unilatérale, de facilitation neuromusculaire proprioceptive, de massage, de thérapie ventosa et de rouleau mousse seront appliquées sur des jours différents avec un intervalle de 48 heures entre les interventions. Les techniques seront comparées à l'aide de l'ANOVA à mesures répétées après vérification de la normalité par le test de Shapiro-Wilk, en adoptant le niveau de signification de 5 % et un intervalle de confiance de 95 %.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SC
      • Araranguá, SC, Brésil, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University
        • Contact:
          • Alessandro Haupenthal, Doctorate
          • Numéro de téléphone: 55 48 999028190
          • E-mail: dedsnet@yahoo.com.br
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alessandro Haupenthal, Doctorate
        • Sous-enquêteur:
          • Cassia Rodrigues Schuster, Student

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 35 ans.
  • Pas de douleur à l'arrière de la cuisse.

Critère d'exclusion:

  • Volontaires qui présentent une thrombose veineuse profonde.
  • Allergie cutanée.
  • Lésion cutanée.
  • Œdème postérieur de la cuisse.
  • Prothèse du membre inférieur.
  • Blessures à l'épaule ou au poignet.
  • Phobie des techniques.
  • Cicatrices dans la région postérieure de la cuisse
  • Avoir effectué des relâchements myofaciaux ou des étirements durant les jours d'intervention.
  • Praticiens de Pilates et de Yoga
  • Pas d'intervention tous les jours.
  • Blessure aux ischio-jambiers au cours de la dernière année.
  • Blessures antérieures à la colonne vertébrale ou aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois.
  • Symptômes de lombalgie ou d'articulation de la hanche.
  • Diabète sucré, car les personnes atteintes de diabète ont des réponses limitées au test d'élévation des jambes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de massages
Le massage profond sera appliqué pendant trois minutes dans les muscles ischio-tibiaux, uniquement dans le membre gauche, vers les fibres musculaires. Les volontaires seront placés en décubitus ventral sur la civière.
Test diagnostique: Élévation de la jambe droite
L'évaluation de la souplesse des ischio-jambiers sera réalisée à travers le test d'élévation de la jambe droite (SLR). Le SLR est un test passif effectué unilatéralement.
Expérimental: Groupe de thérapie Ventosa
Les vents glissants de thérapie ventosa à pression négative seront appliqués pendant trois minutes dans la direction ovale dans la région postérieure de la cuisse pour contempler toute l'étendue des muscles ischio-tibiaux, uniquement dans le membre gauche. Les volontaires seront placés en décubitus ventral sur la civière.
Test diagnostique: Élévation de la jambe droite
L'évaluation de la souplesse des ischio-jambiers sera réalisée à travers le test d'élévation de la jambe droite (SLR). Le SLR est un test passif effectué unilatéralement.
Expérimental: Groupe de rouleaux en mousse
Le rouleau en mousse est une intervention auto-appliquée pendant trois minutes où les volontaires seront positionnés en développé couché sur le sol de la salle, avec la cuisse gauche en arrière sur le rouleau en mousse et la jambe tendue, le membre inférieur droit sera en flexion de la hanche et du genou, seuls le pied droit et les mains droite et gauche toucheront le sol. Les volontaires seront invités à se déplacer de manière à avancer et à reculer, ce qui amènera le rouleau à parcourir toute la longueur des muscles ischio-jambiers.
Test diagnostique: Élévation de la jambe droite
L'évaluation de la souplesse des ischio-jambiers sera réalisée à travers le test d'élévation de la jambe droite (SLR). Le SLR est un test passif effectué unilatéralement.
Expérimental: Groupe de mobilisation lombaire
Mobilisation lombaire unilatérale de grade III à la fréquence de 2Hz au niveau de l'articulation L4/L5 du côté ipsilatéral du membre testé. La fréquence était garantie par un métronome réglé à 120 battements par minute. Trois séries de 1 minute de mobilisation ont été réalisées avec un intervalle de 30 secondes, totalisant un temps de 4 minutes et 30 secondes d'intervention. La technique a été réalisée avec le patient en décubitus ventral.
Test diagnostique: Élévation de la jambe droite
L'évaluation de la souplesse des ischio-jambiers sera réalisée à travers le test d'élévation de la jambe droite (SLR). Le SLR est un test passif effectué unilatéralement.
Expérimental: Groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive
Patient en décubitus dorsal, l'examinateur a levé la jambe du participant jusqu'à l'amplitude maximale visée. Il a ensuite demandé au patient une contraction isométrique des muscles ischio-jambiers contre la résistance du chercheur pendant 10 secondes. Après la contraction, le chercheur a demandé au patient de se détendre pendant 10 secondes. Puis le membre est repositionné passivement par le chercheur jusqu'à ce que la nouvelle limite d'amplitude soit atteinte. La technique a été réalisée en 2 séries de 4 répétitions avec un intervalle de 1 minute, totalisant en un temps approximatif de 4 minutes d'intervention.
Test diagnostique: Élévation de la jambe droite
L'évaluation de la souplesse des ischio-jambiers sera réalisée à travers le test d'élévation de la jambe droite (SLR). Le SLR est un test passif effectué unilatéralement.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le patient est resté allongé en position ventrale pendant 4 minutes. le patient est resté allongé en position ventrale pendant 4 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 10 minutes
L'étude a comme variable principale l'amplitude de mouvement des ischio-jambiers mesurée en degrés, à travers le test de l'élévation de la jambe tendue. L'amplitude atteinte dans le pré-test et le post-test a été enregistrée au moyen d'une photogrammétrie et analysée par un programme d'évaluation posturale gratuit qui fournit au chercheur le calcul de mesures linéaires et angulaires à travers des points anatomiques définis dans l'espace.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alessandro Haupenthal

Collaborateurs

Santa Catarina Federal University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2019

Première publication (Réel)

21 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1;771;454

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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