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Effetto delle tecniche terapeutiche sull'allungamento delle gambe in soggetti sani

22 aprile 2020 aggiornato da: Alessandro Haupenthal

Effetto di diverse tecniche terapeutiche sulla flessibilità dell'ischiotibiale in individui sani

Esistono tecniche fisioterapiche, note come mobilizzazione lombare, facilitazione neuromuscolare propriocettiva, massoterapia, windsheets e foam roller che presentano buoni risultati nell'allungamento delle gambe. Questo studio si propone di valutare quale di queste tecniche abbia un risultato migliore nello stretching delle gambe. Si ritiene che la massoterapia e la mobilizzazione lombare forniscano risultati migliori.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un crossover alla cieca di uno studio clinico randomizzato. Lo scopo di questo studio è confrontare l'effetto immediato di cinque interventi sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia in individui sani. I partecipanti saranno valutati pre e post intervento attraverso il test di elevazione della gamba estesa e la fotogrammetria. Le tecniche di mobilizzazione lombare unilaterale, facilitazione neuromuscolare propriocettiva, massaggio, ventosa terapia e foam roller verranno applicate in giorni diversi con un intervallo di 48 ore tra gli interventi. Le tecniche saranno confrontate utilizzando l'ANOVA a misure ripetute previa verifica della normalità mediante il test di Shapiro-Wilk, adottando il livello di significatività del 5% e l'intervallo di confidenza del 95%.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SC
      • Araranguá, SC, Brasile, 88.906-072
        • Santa Catarina Federal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 35 anni.
  • Nessun dolore nella parte posteriore della coscia.

Criteri di esclusione:

  • Volontari che presentano trombosi venosa profonda.
  • Allergia cutanea.
  • Lesione cutanea.
  • Edema posteriore della coscia.
  • Protesi di arto inferiore.
  • Lesioni alla spalla o al polso.
  • Fobia delle tecniche.
  • Cicatrici nella regione posteriore della coscia
  • Avere eseguito rilascio miofacciale o allungamenti durante i giorni dell'intervento.
  • Praticanti di pilates e yoga
  • Nessun intervento quotidiano.
  • Infortunio ai muscoli posteriori della coscia nell'ultimo anno.
  • Precedenti lesioni alla colonna vertebrale o agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.
  • Sintomi di lombalgia o articolazione dell'anca.
  • Diabete mellito, poiché le persone con diabete hanno risposte limitate nel test di elevazione della gamba elevata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggi
Il massaggio profondo verrà applicato per tre minuti nei muscoli ischiotibiali, solo nell'arto sinistro, verso le fibre muscolari. I volontari saranno posti in decubito ventrale sulla barella.
La valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio sarà realizzata attraverso il test di straight leg raise (SLR). L'SLR è un test passivo eseguito unilateralmente.
Sperimentale: Gruppo di terapia Ventosa
I venti di scorrimento della ventosa terapia a pressione negativa verranno applicati per tre minuti in direzione ovale nella regione posteriore della coscia per contemplare l'intera estensione dei muscoli ischiotibiali, solo nell'arto sinistro. I volontari saranno posti in decubito ventrale sulla barella.
La valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio sarà realizzata attraverso il test di straight leg raise (SLR). L'SLR è un test passivo eseguito unilateralmente.
Sperimentale: Gruppo rulli in schiuma
Il foam roller è un intervento autoapplicato della durata di tre minuti dove i volontari saranno posizionati su bench press sul pavimento della stanza, con la coscia sinistra posteriormente sul foam roller e la gamba distesa, l'arto inferiore destro sarà in flessione dell'anca e del ginocchio, solo il piede destro e la mano destra e sinistra toccheranno il suolo. I volontari saranno istruiti a muoversi in modo che si muovano avanti e indietro, facendo sì che il rullo percorra l'intera lunghezza dei muscoli posteriori della coscia.
La valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio sarà realizzata attraverso il test di straight leg raise (SLR). L'SLR è un test passivo eseguito unilateralmente.
Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione lombare
Mobilizzazione lombare unilaterale di grado III alla frequenza di 2Hz all'articolazione L4/L5 del lato omolaterale dell'arto testato. La frequenza era garantita da un metronomo fissato a 120 battiti al minuto. Sono state eseguite tre serie di 1 minuto di mobilizzazione con un intervallo di 30 secondi, per un totale di 4 minuti e 30 secondi di intervento. La tecnica è stata eseguita con il paziente in decubito ventrale.
La valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio sarà realizzata attraverso il test di straight leg raise (SLR). L'SLR è un test passivo eseguito unilateralmente.
Sperimentale: Gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Paziente in decubito dorsale, l'esaminatore ha sollevato la gamba del partecipante fino all'ampiezza massima indicata. Ha quindi chiesto al paziente una contrazione isometrica dei muscoli posteriori della coscia contro la resistenza del ricercatore per 10 secondi. Dopo la contrazione, il ricercatore ha chiesto al paziente di rilassarsi per 10 secondi. Quindi il membro viene riposizionato passivamente dal ricercatore fino al raggiungimento del nuovo limite di ampiezza. La tecnica è stata eseguita in 2 serie da 4 ripetizioni con un intervallo di 1 minuto, per un totale di circa 4 minuti di intervento.
La valutazione della flessibilità del tendine del ginocchio sarà realizzata attraverso il test di straight leg raise (SLR). L'SLR è un test passivo eseguito unilateralmente.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il paziente è rimasto sdraiato in posizione ventrale per 4 minuti. il paziente è rimasto sdraiato in posizione ventrale per 4 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 10 minuti
Lo studio ha come variabile principale il range di movimento dei muscoli posteriori della coscia misurato in gradi, attraverso il test dell'elevazione della gamba estesa. L'ampiezza raggiunta nel pre e nel post test è stata registrata mediante una fotogrammetria e analizzata da un programma gratuito di valutazione posturale che fornisce al ricercatore il calcolo delle misure lineari e angolari attraverso punti anatomici spazialmente definiti.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alessandro Haupenthal, Teacher, Santa Catarina Federal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

15 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1;771;454

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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