Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurologické účinky cílené fluidní terapie při chirurgii ramen v poloze plážového křesla

5. ledna 2022 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Účinnost perioperační cílené tekutinové terapie při prevenci cerebrální desaturace a pooperační kognitivní dysfunkce po operaci ramene v poloze plážového křesla

Pacienti podstupující operaci ramene v poloze na plážové židli jsou náchylní k perioperační cerebrální desaturaci, která je uváděna jako rizikový faktor pro pooperační kognitivní dysfunkci. Výzkumníci navrhli tuto studii, aby otestovali účinnost perioperační cílené terapie při prevenci mozkové desaturace a pooperační kognitivní dysfunkce u pacientů, kteří podstoupili operaci ramene v poloze na plážové židli.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei City, Tchaj-wan, 100
        • Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti, kteří dostávají plánovanou operaci ramene na plážové židli

Kritéria vyloučení:

  • těhotná žena
  • pacientů na jednotkách intenzivní péče
  • pacienti s respiračním selháním [usilovaný výdechový objem za jednu sekundu (FEV1)/ usilovná vitální kapacita (FVC) < 70 % a FEV1 < 50 %]
  • pacienti se srdečním selháním (NYHA skóre = III, IV)
  • pacienti s chronickým onemocněním ledvin (eGFR< 60 ml.min-1.1.73m-2)
  • pacientů s jaterním selháním
  • pacientů s probíhající infekcí
  • pacientů alergických na voluven

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Necílově zaměřená pečovatelská skupina

Pacientům ve skupině bude poskytnuta standardní perioperační péče podle uvážení ošetřujícího anesteziologa při zachování:

  • udržovat střední arteriální tlak ≧65 mmHg
  • udržovat systolický krevní tlak ≦140 mmHg
Experimentální: Cílově zaměřená skupina péče

Pacienti ve skupině se budou řídit naším protokolem cílené terapie mini-fluidním provokačním testem a budou dodržovat:

  • individualizovaný optimalizovaný zdvihový objem nejprve mini-tekutinovou výzvou
  • udržovat střední arteriální tlak ≧65 mmHg
  • udržovat systolický krevní tlak ≦140 mmHg
  • udržovat srdeční index ≧ 2,5 l/min/cm2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
trvání událostí cerebrální desaturace
Časové okno: 3 hodiny
pacienti budou sledováni bilaterální cerebrální oxymetrií a vyšetřovatelé budou porovnávat trvání příhod mozkové desaturace
3 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt cerebrálních desaturačních příhod
Časové okno: 3 hodiny
pacienti budou sledováni bilaterální cerebrální oxymetrií a vyšetřovatelé budou porovnávat výskyt příhod mozkové desaturace
3 hodiny
pooperační kognitivní dysfunkce hodnocená tchajwanskou verzí dotazníku Qmci
Časové okno: 3 dny
Qmci je screeningové hodnocení vyvinuté k detekci mírné kognitivní poruchy. Jedná se o 100bodový test, který trvá přibližně 10 minut. Skóre 60 nebo více se považuje za normální. Platnost tchajwanské verze Qmci byla stanovena.
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chun-Yu Wu, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit