Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurologiske effekter af målrettet væsketerapi ved strandstolsposition skulderkirurgi

5. januar 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekten af ​​perioperativ målrettet væsketerapi til at forebygge cerebral desaturation og postoperativ kognitiv dysfunktion efter strandstolsposition skulderkirurgi

Patienter, der får en skulderoperation i strandstolsposition, er sårbare over for perioperativ cerebral desaturation, som rapporteres at være en risikofaktor for postoperativ kognitiv dysfunktion. Forskere designer denne undersøgelse for at teste effektiviteten af ​​perioperativ målrettet terapi til at forhindre cerebral desaturation og postoperativ kognitiv dysfunktion hos patienter, der modtager strandstolsposition i skulderkirurgi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der modtager planlagt strandstolsposition skulderkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde
  • patienter på intensivafdelinger
  • patienter med respirationssvigt [forceret eksspiratorisk volumen ved et sekund (FEV1)/ forceret vitalkapacitet (FVC) < 70 % og FEV1 < 50 %]
  • patienter med hjertesvigt (NYHA score =III, IV)
  • patienter med kronisk nyresygdom (eGFR< 60 ml.min-1.1.73m-2)
  • patienter med leversvigt
  • patienter med igangværende infektion
  • patienter, der er allergiske over for voluven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ikke målrettet plejegruppe

Patienter i gruppen vil modtage standard perioperativ behandling efter skøn fra den plejende anæstesiolog, idet de opretholder:

  • holde det gennemsnitlige arterielle tryk ≧65 mmHg
  • holde systolisk blodtryk ≦140 mmHg
Eksperimentel: Målstyret Plejegruppe

Patienter i gruppen vil følge vores målrettede terapiprotokol med mini-væskeudfordringstest og opretholde:

  • individualiseret optimeret slagvolumen ved mini-væske udfordring først
  • holde det gennemsnitlige arterielle tryk ≧65 mmHg
  • holde systolisk blodtryk ≦140 mmHg
  • holde hjerteindeks ≧ 2,5 L/min/cm2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
varighed af cerebrale desaturationshændelser
Tidsramme: 3 timer
patienter vil blive overvåget med bilateral cerebral oxymetri, og efterforskere vil sammenligne varigheden af ​​cerebrale desaturationshændelser
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af cerebrale desaturationshændelser
Tidsramme: 3 timer
patienter vil blive overvåget med bilateral cerebral oxymetri, og efterforskere vil sammenligne forekomsten af ​​cerebrale desaturationshændelser
3 timer
postoperativ kognitiv dysfunktion vurderet af Taiwan-versionen af ​​spørgeskemaet Qmci
Tidsramme: Tre dage
Qmci er en screeningsvurdering udviklet til at opdage mild kognitiv svækkelse. Det er en 100-punkts test, der administreres på cirka 10 minutter. En score på 60 eller derover anses for at være normal. Gyldigheden af ​​Taiwan-versionen af ​​Qmci er blevet fastslået.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Chun-Yu Wu, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ kognitiv dysfunktion

Kliniske forsøg med Ikke målrettet væskebehandling

3
Abonner