- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04378322
Sustainable Weight Loss Study: Nutrition Support Tools and Weight Loss Among Obese People
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Obesity is a major public health burden. Weight loss among obese participants may improve future health outcomes and financial burden to the healthcare system and employers.
The effect of personalized meal planning and online food purchasing and delivery on weight loss and management is unknown.
Design: This trial is an online, three-arm randomized trial to compare a meal planning and telenutrition tool, a meal planning tool only, and MyPlate optimization.
Participants will be assigned to randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of the three groups.
Participants will follow the intervention for 6 months after randomization and will be followed for an additional 1.5 years after randomization.
Participants will report dietary behavior and weight at baseline and each month of the intervention (6 months), 12 months, 18 months, and 24 months.
Population Approximately 300 participants will be enrolled and randomized (100 per arm). Participants will be adults living in New York state who are obese (at least a BMI of 30 kg/m2).
Outcomes Primary outcome: weight change after 6 months Other outcomes: waist circumference; blood pressure, dietary changes, cooking, meal planning, and eating out frequencies
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
BMI ≥ 30 kg/m2 Male or female 18 or older Non-institutionalized Able and willing to provide informed consent Willing to change diet for 3 months Has access to a scale to weigh themselves Lives in NY state
Exclusion Criteria:
Refuse or are unable to provide informed consent to participate in the study Undergoing active cancer treatment Has type 1 or 2 diabetes Stage 3+ CKD or kidney failure Are pregnant or breastfeeding, have given birth in the last three months, or are planning to be pregnant in the next 3 months Report of congestive heart failure Diagnosed with an eating disorder (e.g. anorexia nervosa or bulimia nervosa) Current or former Zipongo users
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Nutrition and food purchasing tool + telenutrition
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool in addition to telenutrition.
|
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks) and schedule appointments with a registered dietitian.
|
|
Aktivní komparátor: Nutrition and food purchasing tool
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool.
|
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks).
|
|
Aktivní komparátor: Nutrition education tool
Participants will be exposed to an online nutrition education materials.
|
Participants will be asked to review nutrition education materials online.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Weight change
Časové okno: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Weight will be measured using a scale and self-reported.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Waist circumference
Časové okno: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Waist circumference will be measured using a tape measure and self-reported.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
|
Blood pressure
Časové okno: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Blood pressure will be a self-reported assessment at a clinic or pharmacy.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
|
Change in diet quality
Časové okno: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Diet quality will be assessed using a food frequency questionnaire.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 102
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .