Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sustainable Weight Loss Study: Nutrition Support Tools and Weight Loss Among Obese People

4 maj 2020 uppdaterad av: Zipongo
The purpose of this research study is to determine the effectiveness of nutrition tools to support weight loss among obese individuals. All participation will be based online and there will be no in-person visits. Participants will be given nutrition support tools for 6 months. Participants will be asked to report their weight and diet at the start of the study, and every month for 6 months during the study period. Participants will additionally be asked to report weight and diet at 12 months, 18 months, and 24 months after the start of the study. Total study duration will be 2 years.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Obesity is a major public health burden. Weight loss among obese participants may improve future health outcomes and financial burden to the healthcare system and employers.

The effect of personalized meal planning and online food purchasing and delivery on weight loss and management is unknown.

Design: This trial is an online, three-arm randomized trial to compare a meal planning and telenutrition tool, a meal planning tool only, and MyPlate optimization.

Participants will be assigned to randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of the three groups.

Participants will follow the intervention for 6 months after randomization and will be followed for an additional 1.5 years after randomization.

Participants will report dietary behavior and weight at baseline and each month of the intervention (6 months), 12 months, 18 months, and 24 months.

Population Approximately 300 participants will be enrolled and randomized (100 per arm). Participants will be adults living in New York state who are obese (at least a BMI of 30 kg/m2).

Outcomes Primary outcome: weight change after 6 months Other outcomes: waist circumference; blood pressure, dietary changes, cooking, meal planning, and eating out frequencies

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

BMI ≥ 30 kg/m2 Male or female 18 or older Non-institutionalized Able and willing to provide informed consent Willing to change diet for 3 months Has access to a scale to weigh themselves Lives in NY state

Exclusion Criteria:

Refuse or are unable to provide informed consent to participate in the study Undergoing active cancer treatment Has type 1 or 2 diabetes Stage 3+ CKD or kidney failure Are pregnant or breastfeeding, have given birth in the last three months, or are planning to be pregnant in the next 3 months Report of congestive heart failure Diagnosed with an eating disorder (e.g. anorexia nervosa or bulimia nervosa) Current or former Zipongo users

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nutrition and food purchasing tool + telenutrition
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool in addition to telenutrition.
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks) and schedule appointments with a registered dietitian.
Aktiv komparator: Nutrition and food purchasing tool
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool.
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks).
Aktiv komparator: Nutrition education tool
Participants will be exposed to an online nutrition education materials.
Participants will be asked to review nutrition education materials online.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Weight change
Tidsram: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Weight will be measured using a scale and self-reported.
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Waist circumference
Tidsram: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Waist circumference will be measured using a tape measure and self-reported.
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Blood pressure
Tidsram: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Blood pressure will be a self-reported assessment at a clinic or pharmacy.
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Change in diet quality
Tidsram: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
Diet quality will be assessed using a food frequency questionnaire.
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

4 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2020

Första postat (Faktisk)

7 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera