- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04378322
Sustainable Weight Loss Study: Nutrition Support Tools and Weight Loss Among Obese People
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Obesity is a major public health burden. Weight loss among obese participants may improve future health outcomes and financial burden to the healthcare system and employers.
The effect of personalized meal planning and online food purchasing and delivery on weight loss and management is unknown.
Design: This trial is an online, three-arm randomized trial to compare a meal planning and telenutrition tool, a meal planning tool only, and MyPlate optimization.
Participants will be assigned to randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of the three groups.
Participants will follow the intervention for 6 months after randomization and will be followed for an additional 1.5 years after randomization.
Participants will report dietary behavior and weight at baseline and each month of the intervention (6 months), 12 months, 18 months, and 24 months.
Population Approximately 300 participants will be enrolled and randomized (100 per arm). Participants will be adults living in New York state who are obese (at least a BMI of 30 kg/m2).
Outcomes Primary outcome: weight change after 6 months Other outcomes: waist circumference; blood pressure, dietary changes, cooking, meal planning, and eating out frequencies
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
BMI ≥ 30 kg/m2 Male or female 18 or older Non-institutionalized Able and willing to provide informed consent Willing to change diet for 3 months Has access to a scale to weigh themselves Lives in NY state
Exclusion Criteria:
Refuse or are unable to provide informed consent to participate in the study Undergoing active cancer treatment Has type 1 or 2 diabetes Stage 3+ CKD or kidney failure Are pregnant or breastfeeding, have given birth in the last three months, or are planning to be pregnant in the next 3 months Report of congestive heart failure Diagnosed with an eating disorder (e.g. anorexia nervosa or bulimia nervosa) Current or former Zipongo users
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Nutrition and food purchasing tool + telenutrition
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool in addition to telenutrition.
|
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks) and schedule appointments with a registered dietitian.
|
|
Active Comparator: Nutrition and food purchasing tool
Participants will use an online nutrition and food purchasing tool.
|
Participants will be asked to use a meal planning and food purchasing feature regularly (at least once every two weeks).
|
|
Active Comparator: Nutrition education tool
Participants will be exposed to an online nutrition education materials.
|
Participants will be asked to review nutrition education materials online.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Weight change
Aikaikkuna: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Weight will be measured using a scale and self-reported.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Waist circumference
Aikaikkuna: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Waist circumference will be measured using a tape measure and self-reported.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
|
Blood pressure
Aikaikkuna: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Blood pressure will be a self-reported assessment at a clinic or pharmacy.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
|
Change in diet quality
Aikaikkuna: Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Diet quality will be assessed using a food frequency questionnaire.
|
Baseline and end of months 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, and 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .