Eye Health in Children and Adolescents: Repeated Cross-sectional Survey
22. července 2020 aktualizováno: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
The investigator will take a mixed-methods approach to gather relevant information from both children or adolescents, and their parents on profiles of eye health, as well as routinely available indicators.
This includes a series of baselining and follow-up analyses of cohort data collected on epidemiological, clinical, therapeutic, and service aspects of eye health and individual-level outcomes
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
The investigator will take a mixed-methods approach to gather relevant information from both children or adolescents, and their parents on profiles of eye health, as well as routinely available indicators.
This includes a series of baselining and follow-up analyses of cohort data collected on epidemiological, clinical, therapeutic, and service aspects of eye health (e.g., social environment, preventive behaviours, risk factors, knowledge and attitudes, health and social care, etc.) and individual-level outcomes (e.g., clinical parameters and symptoms, biomarkers, self-reported measures, risk profiles, etc.).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Nábor
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Yuting LI, MPH
- Telefonní číslo: +86-020-87334687
- E-mail: ytdorothy@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
3 roky až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjects seeking care on refractive error or vision problems and their parents
Popis
Inclusion:
- Subjects with valid information on eye health-related profiles
- Completion of eye health examination delivered by trained ophthalmic professionals
Exclusion:
- Inability to give informed consent
- Unable to retrieve individual records on eye health examination
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
visual acuity
Časové okno: Baseline and changes up to 4 years
|
The primary aims of the research project are to explore the profiles of eye health and how lifestyle behaviours, social environment, and individual risk factors are associated with health outcomes.
|
Baseline and changes up to 4 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. června 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
31. srpna 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SYSU-OPH-006
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .