Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální doba pro sledování po ligaci variceálního pruhu

20. října 2020 aktualizováno: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University

Optimální doba pro sledování po ligaci varixů u pacientů s cirhózou: Randomizovaná studie

Zbývá určit optimální dobu sledování po podvázání varixového pruhu u pacientů s cirhózou

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Zbývá určit optimální dobu sledování po podvázání varixového pruhu u pacientů s cirhózou. Navrhli jsme tedy tento pokus, abychom na tuto otázku odpověděli.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tanta, Egypt
        • Nábor
        • Sherief Abd-Elsalam

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • cirhotická portální hypertenze se středně velkými nebo velkými nebo rizikovými varixy nebo krvácením z varixů

Kritéria vyloučení:

  • necirhotická portální hypertenze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: sledovat každý týden
Podvázání varixů každý týden.
Pásová ligace OV
Ostatní jména:
  • Podvázání pásu
Experimentální: sledovat každé 2 týdny
Podvaz varixů každé 2 týdny
Pásová ligace OV
Ostatní jména:
  • Podvázání pásu
Experimentální: sledovat každé 3 týdny
Podvaz varixu každé 3 týdny
Pásová ligace OV
Ostatní jména:
  • Podvázání pásu
Experimentální: sledovat každé 4 týdny
Podvázání varixů každé 4 týdny
Pásová ligace OV
Ostatní jména:
  • Podvázání pásu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s eradikovanými varixy
Časové okno: 1 rok
Celkový počet pacientů s eradikovanými varixy
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamed Alboraie, MD, Al-Azhar University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmed Maher, MD, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit