Vliv techniky dvojitého turniketu na ultrasonografický pohled na žíly předloktí
26. září 2021 aktualizováno: Bahaa Mohammed Refaie
Vliv techniky dvojitého turniketu na šířku a stlačitelnost povrchových žil předloktí
Stlačitelnost žíly bude posouzena po mírném tlaku aplikovaném ultrazvukovou sondou.
Stlačitelnost žíly bude hodnocena jako 3 (100 % stlačeno), 2 (50-100 stlačeno) a 1 (stlačeno na méně než 50 %).
Po provedení základních měření bude na střední část paže aplikován proximální turniket.
Opakovaná měření hloubky, šířky a stlačitelnosti budou provedena jednu minutu po přiložení turniketu.
Stejná měření budou opakována znovu s druhým turniketem přiloženým 1 cm distálně od prvního turniketu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bahaa Mohammed Refaie, MD
- Telefonní číslo: 0201026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.gov.eg
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82524
- Nábor
- Sohag faculty of medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Vzorek komunity
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studie se zúčastní zdraví dobrovolníci ve věku 18-60 let
Kritéria vyloučení:
- pacienti s dialyzačními zkraty, předchozí mastektomií na vyšetřované straně, zlomeninou, kožní lézí, popáleninou nebo edémem na vyšetřované straně
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Šířka povrchové žíly na předloktí a stlačitelnost pod ultrasonografií
Časové okno: 1 minutu po aplikaci jednoho proximálního turniketu
|
Ultrasonografie se používá k měření šířky a stlačitelnosti povrchových žil předloktí
|
1 minutu po aplikaci jednoho proximálního turniketu
|
|
Šířka povrchové žíly na předloktí a stlačitelnost pod ultrasonografií
Časové okno: 1 minutu po aplikaci dvou proximálních turniketů vzdálených 1 cm od sebe
|
Ultrasonografie se používá k měření šířky a stlačitelnosti povrchových žil předloktí
|
1 minutu po aplikaci dvou proximálních turniketů vzdálených 1 cm od sebe
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
- Ředitel studie: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
- Vrchní vyšetřovatel: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
15. ledna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
3. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1900
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .