Effekt af dobbelt tourniquet-teknik på ultralydsvisning af underarmsvener
26. september 2021 opdateret af: Bahaa Mohammed Refaie
Effekt af dobbelt tourniquet-teknik på bredden og kompressibiliteten af overfladiske årer på underarmen
Venekompressibilitet vil blive vurderet efter let tryk påført med ultralydssonden.
Venekompressibilitet vil blive klassificeret som 3 (100 % komprimeret), 2 (50-100 komprimeret) og 1 (mindre end 50 % komprimeret).
Efter at baseline målinger er blevet taget, vil en proksimal tourniquet blive påført midt på armen.
Gentagne målinger af dybde, bredde og kompressibilitet vil blive taget et minut efter, at tourniquet blev påført.
Samme målinger vil blive gentaget igen med den anden tourniquet påført 1 cm distalt fra den første tournique.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Bahaa Mohammed Refaie, MD
- Telefonnummer: 0201026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.gov.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, 82524
- Rekruttering
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Samfundsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske frivillige i alderen 18-60 år vil deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- patienter med dialyseshunt, tidligere mastektomi på den undersøgte side, fraktur, hudlæsion, forbrænding eller ødem på den undersøgte side
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overfladisk underarmsvenebredde og kompressibilitet under ultralyd
Tidsramme: 1 minut efter påføring af en proksimal tourniquet
|
Ultralyd bruges til at måle underarmens overfladiske venebredde og kompressibilitet
|
1 minut efter påføring af en proksimal tourniquet
|
|
Overfladisk underarmsvenebredde og kompressibilitet under ultralyd
Tidsramme: 1 minut efter påføring af to proksimale tourniquet 1 cm fra hinanden
|
Ultralyd bruges til at måle underarmens overfladiske venebredde og kompressibilitet
|
1 minut efter påføring af to proksimale tourniquet 1 cm fra hinanden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
- Studieleder: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
- Ledende efterforsker: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
3. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1900
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .