Wpływ techniki podwójnej opaski uciskowej na obraz ultrasonograficzny żył przedramienia
26 września 2021 zaktualizowane przez: Bahaa Mohammed Refaie
Wpływ techniki podwójnej opaski uciskowej na szerokość i ściśliwość żył powierzchownych przedramienia
Ściśliwość żyły zostanie oceniona po lekkim ucisku głowicą ultradźwiękową.
Ściśliwość żyły zostanie oceniona jako 3 (100% ściśnięcia), 2 (50-100 ściśnięcia) i 1 (mniej niż 50% ściśnięcia).
Po dokonaniu pomiarów linii bazowej, proksymalna opaska uciskowa zostanie założona na środek ramienia.
Powtarzane pomiary głębokości, szerokości i ściśliwości zostaną wykonane minutę po założeniu opaski uciskowej.
Te same pomiary zostaną powtórzone ponownie z drugą opaską uciskową założoną 1 cm dystalnie od pierwszej opaski uciskowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bahaa Mohammed Refaie, MD
- Numer telefonu: 0201026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.gov.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Rekrutacyjny
- Sohag faculty of medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka społeczności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu wezmą udział zdrowi ochotnicy w wieku 18-60 lat
Kryteria wyłączenia:
- pacjentki z zastawkami dializacyjnymi, przebytą mastektomią po stronie badanej, złamaniem, zmianą skórną, oparzeniem lub obrzękiem po stronie badanej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szerokość powierzchownej żyły przedramienia i ściśliwość w badaniu ultrasonograficznym
Ramy czasowe: 1 minutę po założeniu jednej opaski proksymalnej
|
Ultrasonografia służy do pomiaru szerokości i ściśliwości żył powierzchownych przedramienia
|
1 minutę po założeniu jednej opaski proksymalnej
|
|
Szerokość powierzchownej żyły przedramienia i ściśliwość w badaniu ultrasonograficznym
Ramy czasowe: 1 minutę po założeniu dwóch opasek proksymalnych oddalonych od siebie o 1 cm
|
Ultrasonografia służy do pomiaru szerokości i ściśliwości żył powierzchownych przedramienia
|
1 minutę po założeniu dwóch opasek proksymalnych oddalonych od siebie o 1 cm
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
- Dyrektor Studium: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
- Główny śledczy: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1900
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .