Effetto della tecnica del doppio laccio emostatico sulla vista ecografica delle vene dell'avambraccio
26 settembre 2021 aggiornato da: Bahaa Mohammed Refaie
Effetto della tecnica del doppio laccio emostatico sull'ampiezza e sulla compressibilità delle vene superficiali dell'avambraccio
La compressibilità della vena sarà valutata dopo una leggera pressione applicata con la sonda ecografica.
La compressibilità della vena sarà classificata come 3 (100% compresso), 2 (50-100 compresso) e 1 (meno del 50% compresso).
Dopo aver effettuato le misurazioni di base, verrà applicato un laccio emostatico prossimale al braccio medio.
Le misurazioni ripetute di profondità, larghezza e compressibilità verranno effettuate un minuto dopo l'applicazione del laccio emostatico.
Le stesse misure verranno ripetute nuovamente con il secondo laccio emostatico applicato 1 cm distalmente al primo laccio emostatico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bahaa Mohammed Refaie, MD
- Numero di telefono: 0201026887257
- Email: bahaarefaay@med.sohag.edu.gov.eg
Luoghi di studio
-
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Sohag, Egitto, 82524
- Reclutamento
- Sohag faculty of medicine
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Campione comunitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Allo studio parteciperanno volontari sani di età compresa tra 18 e 60 anni
Criteri di esclusione:
- pazienti con shunt dialitici, pregressa mastectomia sul lato esaminato, frattura, lesione cutanea, ustione o edema sul lato esaminato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Larghezza della vena superficiale dell'avambraccio e compressibilità all'ecografia
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'applicazione di un laccio emostatico prossimale
|
L'ecografia viene utilizzata per misurare la larghezza e la compressibilità delle vene superficiali dell'avambraccio
|
1 minuto dopo l'applicazione di un laccio emostatico prossimale
|
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Larghezza della vena superficiale dell'avambraccio e compressibilità all'ecografia
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'applicazione di due lacci emostatici prossimali distanti 1 cm
|
L'ecografia viene utilizzata per misurare la larghezza e la compressibilità delle vene superficiali dell'avambraccio
|
1 minuto dopo l'applicazione di due lacci emostatici prossimali distanti 1 cm
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
- Direttore dello studio: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
- Investigatore principale: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
3 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1900
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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