Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van dubbele tourniquettechniek op echografie van onderarmaders

26 september 2021 bijgewerkt door: Bahaa Mohammed Refaie

Effect van dubbele tourniquettechniek op breedte en samendrukbaarheid van oppervlakkige aderen van de onderarm

De samendrukbaarheid van de ader wordt beoordeeld na lichte druk met de ultrasone sonde. De samendrukbaarheid van de ader wordt beoordeeld als 3 (100% samengedrukt), 2 (50-100 samengedrukt) en 1 (minder dan 50% samengedrukt). Nadat de basislijnmetingen zijn uitgevoerd, wordt een proximale tourniquet op de middenarm aangebracht. Een minuut nadat de tourniquet is aangebracht, worden herhaalde metingen van diepte, breedte en samendrukbaarheid uitgevoerd. Dezelfde metingen worden nogmaals herhaald met een tweede tourniquet aangebracht op 1 cm distaal van de eerste tournique.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Werving
        • Sohag Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 18-60 jaar zullen deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met dialyseshunts, eerdere borstamputatie aan de onderzochte zijde, breuk, huidlaesie, brandwond of oedeem aan de onderzochte zijde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakkige onderarm aderbreedte en samendrukbaarheid onder echografie
Tijdsspanne: 1 minuut na het aanbrengen van één proximale tourniquet
Echografie wordt gebruikt om de breedte en samendrukbaarheid van oppervlakkige aderen in de onderarm te meten
1 minuut na het aanbrengen van één proximale tourniquet
Oppervlakkige onderarm aderbreedte en samendrukbaarheid onder echografie
Tijdsspanne: 1 minuut na het aanbrengen van twee proximale tourniquets met een onderlinge afstand van 1 cm
Echografie wordt gebruikt om de breedte en samendrukbaarheid van oppervlakkige aderen in de onderarm te meten
1 minuut na het aanbrengen van twee proximale tourniquets met een onderlinge afstand van 1 cm

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
  • Studie directeur: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
  • Hoofdonderzoeker: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1900

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren