Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la technique du double garrot sur la vue échographique des veines de l'avant-bras

26 septembre 2021 mis à jour par: Bahaa Mohammed Refaie

Effet de la technique du double garrot sur la largeur et la compressibilité des veines superficielles de l'avant-bras

La compressibilité de la veine sera évaluée après une légère pression appliquée avec la sonde à ultrasons. La compressibilité de la veine sera notée 3 (100 % comprimé), 2 (50-100 comprimé) et 1 (moins de 50 % comprimé). Une fois les mesures de base prises, un garrot proximal sera appliqué au milieu du bras. Des mesures répétées de profondeur, de largeur et de compressibilité seront prises une minute après l'application du garrot. Les mêmes mesures seront répétées à nouveau avec le deuxième garrot appliqué à 1 cm distal du premier garrot.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Recrutement
        • Sohag Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Des volontaires sains âgés de 18 à 60 ans participeront à l'étude

Critère d'exclusion:

  • patients présentant des shunts de dialyse, une mastectomie antérieure du côté examiné, une fracture, une lésion cutanée, une brûlure ou un œdème du côté examiné

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Largeur veineuse superficielle de l'avant-bras et compressibilité sous échographie
Délai: 1 minute après l'application d'un garrot proximal
L'échographie est utilisée pour mesurer la largeur et la compressibilité des veines superficielles de l'avant-bras
1 minute après l'application d'un garrot proximal
Largeur veineuse superficielle de l'avant-bras et compressibilité sous échographie
Délai: 1 minute après application de deux garrots proximaux distants de 1 cm
L'échographie est utilisée pour mesurer la largeur et la compressibilité des veines superficielles de l'avant-bras
1 minute après application de deux garrots proximaux distants de 1 cm

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bahaa Mohammed Refaie

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
  • Directeur d'études: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
  • Chercheur principal: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2020

Première publication (Réel)

3 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1900

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Ultrason

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Suriname

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner