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Auswirkung der Double-Tourniquet-Technik auf die Ultraschallansicht der Unterarmvenen

26. September 2021 aktualisiert von: Bahaa Mohammed Refaie

Einfluss der Double-Tourniquet-Technik auf die Breite und Komprimierbarkeit der oberflächlichen Venen des Unterarms

Die Venenkompressibilität wird beurteilt, nachdem mit der Ultraschallsonde leichter Druck ausgeübt wurde. Die Venenkomprimierbarkeit wird mit 3 (100 % komprimiert), 2 (50–100 komprimiert) und 1 (weniger als 50 % komprimiert) bewertet. Nachdem die Basismessungen durchgeführt wurden, wird ein proximales Tourniquet am Mittelarm angelegt. Wiederholte Messungen der Tiefe, Breite und Kompressibilität werden eine Minute nach dem Anlegen des Tourniquets durchgeführt. Dieselben Messungen werden noch einmal wiederholt, wobei das zweite Tourniquet 1 cm distal zum ersten Tourniquet angelegt wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Rekrutierung
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Community-Beispiel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie werden gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 60 Jahren teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Dialyse-Shunts, vorheriger Mastektomie auf der untersuchten Seite, Fraktur, Hautläsion, Verbrennung oder Ödem auf der untersuchten Seite

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächliche Venenbreite und Kompressibilität im Unterarm unter Ultraschall
Zeitfenster: 1 Minute nach Anlegen eines proximalen Tourniquets
Mithilfe der Ultraschalluntersuchung werden die Breite und Kompressibilität der oberflächlichen Venen im Unterarm gemessen
1 Minute nach Anlegen eines proximalen Tourniquets
Oberflächliche Venenbreite und Kompressibilität im Unterarm unter Ultraschall
Zeitfenster: 1 Minute nach Anlegen von zwei proximalen Tourniquets im Abstand von 1 cm
Mithilfe der Ultraschalluntersuchung werden die Breite und Kompressibilität der oberflächlichen Venen im Unterarm gemessen
1 Minute nach Anlegen von zwei proximalen Tourniquets im Abstand von 1 cm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahaa Mohammed Refaie

Ermittler

  • Studienstuhl: Bahaa M Refaie, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university
  • Studienleiter: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU at Elhelal insurance hospital sohag
  • Hauptermittler: Mohammed A Ibrahim, MD, Lecturer of anesthesia and ICU sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1900

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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