Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

12. ledna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán, 251900
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
  • History of no more than one stroke.
  • Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
  • Mini-mental status score more than 25.
  • Patients who are less than 6 months post-stroke.
  • Modified Rankin scale score is 4.

Exclusion Criteria:

  • Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
  • Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
  • Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
  • Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
  • Bed ridden patient.
  • Subjects psychiatric disorder or dementia.
  • Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy
Jiný: Motor imagery technique

The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs.

Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Aktivní komparátor: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Jiný: Conventional Physical Therapy
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lower Extremity Function scale
Časové okno: 8 weeks
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status. It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
8 weeks
Dynamic Gait Index
Časové okno: 8 weeks
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls. It has high reliability and validity in the stroke population.
8 weeks
Time Up and Go test
Časové okno: 8 weeks
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility. It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
8 weeks
Stroke Specific Quality of Life Scale
Časové okno: 8 Weeks
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains. Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement. It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
8 Weeks
Modified Ashworth scale
Časové okno: 8 Weeks
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible. It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
8 Weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC00664 Izharuddin

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Motor imagery technique

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit