Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

12 januari 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 251900
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
  • History of no more than one stroke.
  • Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
  • Mini-mental status score more than 25.
  • Patients who are less than 6 months post-stroke.
  • Modified Rankin scale score is 4.

Exclusion Criteria:

  • Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
  • Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
  • Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
  • Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
  • Bed ridden patient.
  • Subjects psychiatric disorder or dementia.
  • Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy
Ander: Motor imagery technique

The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs.

Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Actieve vergelijker: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Ander: Conventional Physical Therapy
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lower Extremity Function scale
Tijdsspanne: 8 weeks
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status. It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
8 weeks
Dynamic Gait Index
Tijdsspanne: 8 weeks
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls. It has high reliability and validity in the stroke population.
8 weeks
Time Up and Go test
Tijdsspanne: 8 weeks
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility. It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
8 weeks
Stroke Specific Quality of Life Scale
Tijdsspanne: 8 Weeks
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains. Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement. It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
8 Weeks
Modified Ashworth scale
Tijdsspanne: 8 Weeks
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible. It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
8 Weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC00664 Izharuddin

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren