Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.
12 januari 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.
To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.
To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.
To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.
To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 251900
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
- History of no more than one stroke.
- Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
- Mini-mental status score more than 25.
- Patients who are less than 6 months post-stroke.
- Modified Rankin scale score is 4.
Exclusion Criteria:
- Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
- Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
- Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
- Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
- Bed ridden patient.
- Subjects psychiatric disorder or dementia.
- Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy
|
The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs. Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs. |
|
Aktiv komparator: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
|
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lower Extremity Function scale
Tidsram: 8 weeks
|
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status.
It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
|
8 weeks
|
|
Dynamic Gait Index
Tidsram: 8 weeks
|
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls.
It has high reliability and validity in the stroke population.
|
8 weeks
|
|
Time Up and Go test
Tidsram: 8 weeks
|
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance.
Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility.
It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
|
8 weeks
|
|
Stroke Specific Quality of Life Scale
Tidsram: 8 Weeks
|
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains.
Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement.
It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
|
8 Weeks
|
|
Modified Ashworth scale
Tidsram: 8 Weeks
|
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible.
It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
|
8 Weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Pedersen SG, Heiberg GA, Nielsen JF, Friborg O, Stabel HH, Anke A, Arntzen C. Validity, reliability and Norwegian adaptation of the Stroke-Specific Quality of Life (SS-QOL) scale. SAGE Open Med. 2018 Jan 8;6:2050312117752031. doi: 10.1177/2050312117752031. eCollection 2018.
- Gul I, Malik MS, Halim A, Rauf S. POST STROKE DEPRESSION: EXPERIENCE AT A TERTIARY CARE HOSPITAL OF PAKISTAN. Pakistan Armed Forces Medical Journal. 2019 Aug 27;69(4):779-83.
- Paravlic AH, Pisot R, Marusic U. Specific and general adaptations following motor imagery practice focused on muscle strength in total knee arthroplasty rehabilitation: A randomized controlled trial. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0221089. doi: 10.1371/journal.pone.0221089. eCollection 2019.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
28 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Första postat (Faktisk)
13 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC00664 Izharuddin
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .