Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

tiistai 12. tammikuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 251900
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
  • History of no more than one stroke.
  • Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
  • Mini-mental status score more than 25.
  • Patients who are less than 6 months post-stroke.
  • Modified Rankin scale score is 4.

Exclusion Criteria:

  • Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
  • Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
  • Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
  • Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
  • Bed ridden patient.
  • Subjects psychiatric disorder or dementia.
  • Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy
Muut: Motor imagery technique

The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs.

Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Active Comparator: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
Muut: Conventional Physical Therapy
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lower Extremity Function scale
Aikaikkuna: 8 weeks
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status. It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
8 weeks
Dynamic Gait Index
Aikaikkuna: 8 weeks
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls. It has high reliability and validity in the stroke population.
8 weeks
Time Up and Go test
Aikaikkuna: 8 weeks
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility. It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
8 weeks
Stroke Specific Quality of Life Scale
Aikaikkuna: 8 Weeks
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains. Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement. It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
8 Weeks
Modified Ashworth scale
Aikaikkuna: 8 Weeks
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible. It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
8 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC00664 Izharuddin

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa