Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.
12 января 2021 г. обновлено: Riphah International University
Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.
To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.
To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.
To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.
To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Пакистан, 251900
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
- History of no more than one stroke.
- Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
- Mini-mental status score more than 25.
- Patients who are less than 6 months post-stroke.
- Modified Rankin scale score is 4.
Exclusion Criteria:
- Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
- Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
- Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
- Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
- Bed ridden patient.
- Subjects psychiatric disorder or dementia.
- Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy
|
The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs. Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs. |
|
Активный компаратор: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
|
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lower Extremity Function scale
Временное ограничение: 8 weeks
|
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status.
It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
|
8 weeks
|
|
Dynamic Gait Index
Временное ограничение: 8 weeks
|
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls.
It has high reliability and validity in the stroke population.
|
8 weeks
|
|
Time Up and Go test
Временное ограничение: 8 weeks
|
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance.
Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility.
It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
|
8 weeks
|
|
Stroke Specific Quality of Life Scale
Временное ограничение: 8 Weeks
|
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains.
Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement.
It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
|
8 Weeks
|
|
Modified Ashworth scale
Временное ограничение: 8 Weeks
|
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible.
It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
|
8 Weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Pedersen SG, Heiberg GA, Nielsen JF, Friborg O, Stabel HH, Anke A, Arntzen C. Validity, reliability and Norwegian adaptation of the Stroke-Specific Quality of Life (SS-QOL) scale. SAGE Open Med. 2018 Jan 8;6:2050312117752031. doi: 10.1177/2050312117752031. eCollection 2018.
- Gul I, Malik MS, Halim A, Rauf S. POST STROKE DEPRESSION: EXPERIENCE AT A TERTIARY CARE HOSPITAL OF PAKISTAN. Pakistan Armed Forces Medical Journal. 2019 Aug 27;69(4):779-83.
- Paravlic AH, Pisot R, Marusic U. Specific and general adaptations following motor imagery practice focused on muscle strength in total knee arthroplasty rehabilitation: A randomized controlled trial. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0221089. doi: 10.1371/journal.pone.0221089. eCollection 2019.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC00664 Izharuddin
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .