Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

12. januar 2021 opdateret af: Riphah International University

Effects of Motor Imagery Technique on Lower Limb Function Among Stroke Patients.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb function among stroke patient.

To determine the effects of motor imagery technique on lower limb spasticity among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on gait among stroke patients.

To determine the effects of motor imagery technique on quality of life among stroke patients

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stroke affected the functional capacities and the state of health thus altered quality of life.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 251900
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult without ADHD by Adult ADHD Self-Report Scale score.
  • History of no more than one stroke.
  • Lower limb muscles spasticity with the grade 1+ or 2 on modified Ashworth in scale.
  • Mini-mental status score more than 25.
  • Patients who are less than 6 months post-stroke.
  • Modified Rankin scale score is 4.

Exclusion Criteria:

  • Lesion of frontal, parietal and basal ganglia
  • Excessive spasticity that is score of>3 on modified Ashworth spasticity scale.
  • Any musculoskeletal disorder impeding lower limb function.
  • Participating in any experimental rehabilitation or drug studies.
  • Bed ridden patient.
  • Subjects psychiatric disorder or dementia.
  • Any neglect of space on the affected side, or any other neurological disease or auditory or visual.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motor imagery technique
Motor Imagery technique Plus Conventional Physical therapy

The patient will sit on chair in a quiet room. The patients will be observing motor performance in video, motor performance video will consist of (1) knee flexion and extension movement, (2) sitting to standing movement, (3) stepping movement, (4) walking, (5) climbing and descending stairs.

Addition to motor imagery, the patients will be provided the passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.

Aktiv komparator: Conventional Physical therapy
passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.
It includes passive stretching, ROM exercises, sitting to standing, anteroposterior step, climbing and descending stairs.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lower Extremity Function scale
Tidsramme: 8 weeks
It is 20 items questionnaire, measure the lower extremity function scoring from 1 to 4 for each items, in which minimum score is 0 and maximum score of 80 shows the maximum functional status. It has a valid and reliable tool to measure the lower extremity functional status.
8 weeks
Dynamic Gait Index
Tidsramme: 8 weeks
It assess gait, balance and fall risk, with 24 is the maximum score, in which 19 or less have been related to increase incidence of falls. It has high reliability and validity in the stroke population.
8 weeks
Time Up and Go test
Tidsramme: 8 weeks
It assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. Score of less than 10 seconds indicate freely mobile,<20 seconds mostly independent, 20-29 seconds variable mobility, >30 seconds Impaired mobility. It is reliable, valid, and easy to administer clinical tool in stroke patients.
8 weeks
Stroke Specific Quality of Life Scale
Tidsramme: 8 Weeks
It is a self-report questionnaire, measure the quality of life in stroke patients consisting of 49 items in the 12 domains. Scoring from 1 to 5 , in which 1 shows strongly agreement and 5 shows strongly disagreement. It is a reliable and valid tool for measuring the quality of life for stroke patients.
8 Weeks
Modified Ashworth scale
Tidsramme: 8 Weeks
It measures the spasticity, ranging from 0 means normal tone to 4 shows increased tone to such extent where passive movement is not possible. It has good intra-rater reliability and validity in stroke patients .
8 Weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Motor imagery technique

Abonner