Evaluate Audiological Outcome of Cochlear Implant Program in Sohag University Hospital
Assessment of Audiological Outcome of Cochlear Implant Program at Sohag University Hospital
Evaluation of the outcome of cochlear implantation (CI) is very important issue since adequate hearing is linked to improved communication outcomes and school performance, development of speech and language, enhances speech perception in quiet and noise and even allows CI recipients to use the telephone.
As well as there is a growing need for a widely used set of international quality standards on minimal outcome measurements to determine outcomes in CI recipients, monitor the auditory progress of CI recipients over time and to be able to relate on important issues as the most ideal age for implantation and the cut-off audiological thresholds for CI indication.
This study will be conducted to evaluate outcome of cochlear implantation in sohag university hospital.
Aim of work:
To evaluate the outcome of cochlear implantation in Sohag university hospital.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Materials and Methods:
- It is a prospective study on cochlear implant recipients in sohag cochlear implant unite from 2014: 2020.
• Subjects: Cochlear implant recipients in sohag cochlear implant unite from 2014: 2020.
Subjects will be divided into 2 categories:
Prelingual patients: subdivided into 3 groups
- Cochlear implant recipient with no medical or radiological issues.
- Cochlear implant recipients with medical concern or with other disabilities as syndromic patients.
- Cochlear implant recipients with radiological issues.
Postlingual patients: subdivided into 3 groups
- Cochlear implant recipients with no medical or radiological issues.
- Cochlear implant recipients with medical concern or with other disabilities as syndromic patients.
- Cochlear implant recipients with radiological issues.
Inclusion criteria:
Patients who received cochlear implant at Sohag university hospital and fulfill the following criteria:
- Age: from one year up to 60.
- Prelingual who had one year of regular speech therapy
Postlingual patients.
• Method:
Background information:
- History: Age, gender, Age at which hearing loss occur, cause of hearing loss, duration of hearing loss.
- Family support.
- Expectation of patient (if post lingual patient).
- Expectation of parents.
- Hearing assessment:
- Aided Pure Tone Audiometry (PTA) level.
Speech perception
- speech perception threshold (SRT).
- Speech perception in quiet for patients who developed language and postlingual patients using phonetically Balanced words for kinder garden ( PBKG) words, phonetically balanced words for adult (PBA), word intelligibility by picture identification (WIPI) or minimal birds.
Speech in noise test: for patients who developed language and post lingual patients.
3- Impedance telemetry. 4- Electrically evoked action potential (ECAP). 5- Cortical evoked P1N1 potential. Informed written consent will be taken from all Participant patients or their legal guardians.
This search will submit for approval from Research Ethics committee of Sohag Faculty of medicine.
All investigation will be done cost free.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
-
Patients who received cochlear implant at Sohag university hospital and fulfill the following criteria:
- Age: from one year up to 60.
- Prelingual who had one year of regular speech therapy
- Postlingual patients.
Exclusion Criteria:
- none
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pre lingual
aided response, speech perception threshold impedance telemetry electrically evoked action potential p1n1 cortical evoked potential
|
aided response, speech, evoked potential
Ostatní jména:
|
|
post lingual
aided response, speech perception threshold speech in noise impedance telemetry electrically evoked action potential p1n1 cortical evoked potential
|
aided response, speech, evoked potential
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hearing threshold for Cochlear implant users at Sohag University Hospital
Časové okno: one year postoperative
|
Pure Tone Audiometery will be used to measure the hearing threshold in decible at each frequnecy from 250 Hz to 8000 Hz
|
one year postoperative
|
|
Central processing of speech for cochlear implant users at Sohag university Hospital
Časové okno: one year postoperative
|
Auditory Evoked Potential for detection of P1 wave which generated at central auditory area, Presence of P1 wave means normal speech processing, while absence of P1 wave means abnormal speech processing
|
one year postoperative
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shahenda A Moussa, Master, Sohag University, Faculty of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-21-01-06
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .