Studie reparace kýly po transplantaci ledviny (HEREKT)
Retrospektivní observační studie reparace kýly u pacientů, kteří dostali transplantaci ledviny
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Ve vědecké literatuře je procento postincizní kýly u pacientů po transplantaci ledviny velmi variabilní a nepříliš zdůvodněné, zejména v kontextu prevence a individuace rizikových faktorů.
Nárůst chirurgického řešení reparace kýly u pacientů po transplantaci ledvin ospravedlňuje zahájení studie monocentrického typu. Vyšetřovatelé budou hledat rizikové faktory pomocí retrospektivní observační studie analýzou typu chirurgické opravy jejich pochirurgického defektu stěny.
Bude zohledněna analýza nákladů/přínosů na pooperační, intraoperační nebo předoperační prevenci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- UH Montpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kýla po transplantaci ledviny
Kritéria vyloučení:
- nezletilý
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Transplantace ledvin
|
|
Reparace kýly po transplantaci ledviny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
číslo vyvrtání na OBR / D
Časové okno: 1 den
|
číslo vyvrtání na OBR / D
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
typ techniky uzávěru stěny v kontextu transplantace ledviny
Časové okno: 1 den
|
typ techniky uzávěru stěny v kontextu transplantace ledviny
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL20_0594
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .