REPARAÇÃO DE HERNIAS APÓS ESTUDO DE TRANSPLANTE RENAL (HEREKT)
Um estudo observacional retrospectivo da reparação de hérnias em pacientes que receberam transplante renal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Na literatura científica, a porcentagem de hérnia pós-incisiva em pacientes transplantados renais é muito variável e não muito bem argumentada, principalmente no contexto da prevenção e individualização dos fatores de risco.
O aumento do manejo cirúrgico da reparação de hérnias em pacientes transplantados renais justifica o início de um estudo do tipo monocêntrico. Os investigadores procurarão fatores de risco com um estudo observacional retrospectivo, analisando o tipo de reparo cirúrgico de seu defeito de parede pós-cirúrgico.
A análise de custos/benefícios na prevenção pós-operatória, intraoperatória ou pré-operatória será levada em consideração.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- UH Montpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- hérnia pós transplante renal
Critério de exclusão:
- menor de idade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Transplante Renal
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Reparação de hérnias pós transplante renal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de estripação na FIG/D
Prazo: 1 dia
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número de estripação na FIG/D
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tipo de técnica de fechamento da parede no contexto de um transplante renal
Prazo: 1 dia
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tipo de técnica de fechamento da parede no contexto de um transplante renal
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0594
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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