Studio sulla riparazione dell'ernia dopo il trapianto di rene (HEREKT)
Uno studio osservazionale retrospettivo sulla riparazione delle ernie nei pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nella letteratura scientifica, la percentuale di ernia post incisionale nei pazienti trapiantati di rene è molto variabile, e non troppo ben argomentata, soprattutto nell'ambito della prevenzione e dell'individuazione dei fattori di rischio.
L'aumento della gestione chirurgica della riparazione delle ernie nei pazienti sottoposti a trapianto renale giustifica l'avvio di uno studio di tipo monocentrico. Gli investigatori cercheranno i fattori di rischio con uno studio osservazionale retrospettivo, analizzando il tipo di riparazione chirurgica del loro difetto di parete post-chirurgico.
Verrà presa in considerazione l'analisi dei costi/benefici sulla prevenzione postoperatoria, intraoperatoria o preoperatoria.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- UH Montpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ernia post trapianto renale
Criteri di esclusione:
- minorenne
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Trapianto renale
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Riparazione di ernie post trapianto renale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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numero di sventramento in FIG / D
Lasso di tempo: 1 giorno
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numero di sventramento in FIG / D
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tipo di tecnica di chiusura della parete nel contesto di un trapianto di rene
Lasso di tempo: 1 giorno
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tipo di tecnica di chiusura della parete nel contesto di un trapianto di rene
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL20_0594
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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