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HErnias REparation After Kidney Transplantation Study (HEREKT)

5 mai 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Une étude observationnelle rétrospective de la réparation des hernies chez les patients ayant reçu une greffe de rein

Corrélation entre la réparation des hernies chez les patients ayant reçu une greffe de rein. Les enquêteurs analyseront les données de patients qui ont été traités pour la réparation d'une hernie incisionnelle après une transplantation rénale avec ou sans pose de prothèse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Dans la littérature scientifique, le pourcentage d'éventration post-incisionnelle chez les greffés rénaux est très variable, et peu argumenté, notamment dans le cadre de la prévention et de l'individuation des facteurs de risque.

L'augmentation de la prise en charge chirurgicale de la réparation des hernies chez les patients transplantés rénaux justifie le démarrage d'une étude de type monocentrique. Les enquêteurs rechercheront les facteurs de risque par une étude observationnelle rétrospective, en analysant le type de réparation chirurgicale de leur défaut de paroi post-chirurgical.

L'analyse coûts/bénéfices sur la prévention postopératoire, peropératoire ou préopératoire sera prise en compte.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

83

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • UH Montpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant reçu une transplantation rénale avec une hernie post-incisionnelle

La description

Critère d'intégration:

- hernie post transplantation rénale

Critère d'exclusion:

- mineur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Transplantation rénale
Réparation des hernies après transplantation rénale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre d'éventration en FIG/D
Délai: Un jour
nombre d'éventration en FIG/D
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
type de technique de fermeture de paroi dans le cadre d'une greffe de rein
Délai: Un jour
type de technique de fermeture de paroi dans le cadre d'une greffe de rein
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2021

Première publication (Réel)

29 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL20_0594

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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