- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04730492
HErnias REparation After Kidney Transplantation Study (HEREKT)
Une étude observationnelle rétrospective de la réparation des hernies chez les patients ayant reçu une greffe de rein
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Dans la littérature scientifique, le pourcentage d'éventration post-incisionnelle chez les greffés rénaux est très variable, et peu argumenté, notamment dans le cadre de la prévention et de l'individuation des facteurs de risque.
L'augmentation de la prise en charge chirurgicale de la réparation des hernies chez les patients transplantés rénaux justifie le démarrage d'une étude de type monocentrique. Les enquêteurs rechercheront les facteurs de risque par une étude observationnelle rétrospective, en analysant le type de réparation chirurgicale de leur défaut de paroi post-chirurgical.
L'analyse coûts/bénéfices sur la prévention postopératoire, peropératoire ou préopératoire sera prise en compte.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France, 34295
- UH Montpellier
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- hernie post transplantation rénale
Critère d'exclusion:
- mineur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Transplantation rénale
|
Réparation des hernies après transplantation rénale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
nombre d'éventration en FIG/D
Délai: Un jour
|
nombre d'éventration en FIG/D
|
Un jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
type de technique de fermeture de paroi dans le cadre d'une greffe de rein
Délai: Un jour
|
type de technique de fermeture de paroi dans le cadre d'une greffe de rein
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL20_0594
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .